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Le Chaînon
Le Chaînon est la revue trimestrielle de la LUSS et des associations de patients !
Un outil d’information sur le monde de la santé, sur la LUSS et sur les associations de patients.
Le Chaînon, c’est aussi un outil pour susciter la réflexion. Depuis 2010, un dossier central est développé par le biais de « Regards croisés » rédigés par des experts ou des professionnels, tout en restant accessible à tous. Des dossiers comme « Faire face au handicap », « En finir avec les discriminations » et « Alternatives solidaires et santé » sont abordés par différents points de vue pour offrir une mise en perspective la plus large possible.
Vous souhaitez vous abonner au Chaînon ? Il est gratuit et accessible à tous, il suffit d’en faire la demande !
Juin 2023
Le Chaînon #63
Dossier
La participation des usagers à l’hôpital
Articles
- Quand les patients « participent » à l’hôpital : enjeux et questionnements actuels – Bernard Voz et Nathan Charlier, Département des sciences de la Santé Publique Université de Liège [Lire l’article]
- Un outil pratique pour guider la mise en place d’un comité de patients – Sophie Ripault, Chargée de projets à la LUSS
- La participation usagère en santé mentale – Margot Comblen, Coordinatrice de projets – Namur chez Psytoyens
- Témoignage : Le partenariat avec les patients au CHU UCL Namur
- Témoignage : Mon travail comme expert du vécu au sein d’un hôpital
A épingler
- Les droits du patient passés à la loupe, épisode 5
- Droits du patient: Journée de sensibilisation réussie à Bruxelles !
Focus association
- Pétales Belgique ASBL
- Bienvenue aux nouveaux membres
Mars 2023
Le Chaînon #62
A épingler
- Dispositifs médicaux : nouvelle réglementation (article)
- Faites appel aux psychologues de première ligne (article)
- Trajet retour au travail (article)
- Les droits du patient passés à la loupe : épisode 3 (article)
Focus association
Association Anne-Marie Nihoul (site internet de l’association)
Décembre 2022
Le Chaînon n°61
Un dossier de plus de quinze pages pour tout comprendre sur « la littératie en santé ». Qu’est-ce que ça veut dire, qu’est-ce que ça recouvre comme concepts, et quel rapport avec l’empowerment du patient?
Focus sur l’Association des Patients Sclérodermiques de Belgique (APSB)
Deuxième épisode de la série consacrée à la Loi de 2002 relative aux droits du patients, et plusieurs sujets « à épingler ».
