• Plan stratégique 2018-2022 de la LUSS… Anticiper, imaginer, agir ensemble !

    Quelques mots sur la LUSS et son Plan Stratégique 2018-2022

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  • L’association Huntington participe aux discussions du Comité de bioéthique

    La Commission restreinte Euthanasie mène actuellement une réflexion sur les questions éthiques...

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  • Quelques questions parlementaires en lien avec la santé, le handicap et le vieillissement

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  • 3 décembre, Journée internationale des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

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  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

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  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

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  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

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  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

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  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

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  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

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  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

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  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

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  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

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  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

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  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

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  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

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  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

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  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

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  • Retour du CA du 8 janvier 2020

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Take OFF

    Garder une vie sociale et scolaire malgré la maladie, c'est possible grâce à Take Off ! L'asbl met gratuitement, à...

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Make-A-Wish Belgium South

    Pompier d'un jour, découverte des dauphins, vie de star… Ensemble, offrons des moments magiques aux enfants qui se battent contre...

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • PREMISSE asbl 

    ASBL PREMISSE - Questions & Alternatives - Erreurs Médicales.

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Atingo

    Les conseillers en accessibilité d'Atingo vous aident à intégrer l'accessibilité dans la globalité de votre réalisation et vous proposent un...

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • L’association des exploits sportifs

    L'ASBL des Exploits Sportifs offre des activités sportives, ludiques et pédagogiques aux enfants gravement malades accompagnés d'une équipe médicale ...

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  • Solidarité Wallonne Personnes de Petite Taille (SWPPT)

    Aide, soutien et accompagnement pour les personnes de petite taille.

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  • Association Francophone Belge de l’Ostéogenèse Imparfaite

    Pour bien vivre sa fragilité osseuse.

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  • Espérance asbl

    Centre de postcure pour personnes alcooliques.

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  • Association pour la Lutte contre le Mélanome Malin 

    Association liée à l'Institut Jules Bordet.

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • Groupement pour l’Action Routière 

    Prévention routière et assistance aux victimes et familles de victimes de la route.

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Débra Belgium asbl

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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  • AKABE – KABUKI Belgium

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Fructosémie

    Bâtir un environnement accessible pour les personnes handicapées.

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Alcoolisme, Paroles, Partage et liberté

    Accueillir les personnes vivant des problèmes d'alcoolisme ainsi que les membres de leur famille dans une ambiance de confiance et...

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  • Tumeur de la Moelle Epinière 

    L'association propose une écoute et des informations aux personnes et proches de personnes concernées par la Tumeur de la Moelle...

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

    Al-Anon aide à adopter une attitude plus saine vis-à-vis de soi-même et de la personne qui boit.

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  • X-fragile europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • Association Belge des Patients Dystoniques asbl 

    On utilise la dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des contractions musculaires involontaires.

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Vivre comme avant asbl 

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

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  • Association de défense des insuffisants rénaux – A.D.I.R. asbl

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Hémochromatosis belgian association

    L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due a une absorption excessive du fer alimentaire. 

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  • Carrefour Hépatites Aide & Contact asbl

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  • Alcooliques Anonymes

    Une association pour aider les personnes atteintes d'alcoolisme à devenir abstinents et à le demeurer.

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  • Association Belge de Parents d’Enfants en Difficulté d’Apprentissage

    Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de l'apprentissage.

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  • En Route ASBL

    L'asbl En Route est une fédération de pairs-aidants qui tend à la valorisation du savoir expérientiel et qui apporte du...

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  • Sunshine

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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