• Retour sur les rencontres politiques du mois de mars

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  • Registre UBO, veillez à la mise à jour !

    Article

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  • Vaccination : comment sont traitées mes données ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • Maisons de repos : la Belgique doit garantir les droits humains des résident.e.s

    Pétition

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  • Changements pour les personnes en situation de handicap et/ou de perte d’autonomie

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  • La voix des patients au Parlement fédéral : une audition sur les droits du patient

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  • Handicap – Identification des besoins des usagers et actions prioritaires

    Priorités handicap - Rapport enquête 2018

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  • Devenir représentant.e des patients, ça vous tente ?

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  • Rencontre avec le cabinet de la Ministre Christie Morreale

    Retour sur cette rencontre...

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  • Le tri des patients est inacceptable

    La LUSS demande aux ministres de la santé de se positionner.

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  • Le 6 octobre dernier…

    la LUSS est les associations de patients et de proches présentaient leur plaidoyer

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  • Le vaccin grippe hiver 2020-2021

    Vous n’avez pas pu trouver de vaccin contre la grippe ?

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  • Les patients au Parlement wallon !

    Le travail en faveur des patients continue !

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  • Envie de faire entendre votre voix ?

    Devenez représentant des patients et associations de patients

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  • Une vision de la santé plus globale, participative, et basée sur l’expérience des usagers

    La LUSS soutient et s’implique dans le Plan Sophia.

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  • ASBL et dons : du neuf pour 2020 !

    Article à consulter

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  • Le Chaînon 51 vient de sortir

    N'hésitez à le lire !

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  • Article du journal Le Soir

    Les confinés du déconfinement avec l'association Action Parkinson

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  • Les associations de patients, actrices de déconfinement

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • Commission permanente de concertation dans le cadre de l’organisation du transport médico-sanitaire

    En savoir plus sur ce mandat de la LUSS

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  • Les groupes de travail, Taskforce, … liés au Covid-19

    Article sur l'implication de la LUSS

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  • Belgique, tracer le Covid, pas les citoyens

    La LUSS soutient un plaidoyer pour le respect des droits fondamentaux.

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  • Lettre en faveur de la distribution de masques aux plus fragilisés

    Lettre de la LUSS diffusée ce vendredi 24 aux Cabinets ministériels et partenaires

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  • [Flash info]

    Livraison de médicaments à domicile

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  • Communiqué de presse de la LUSS

    Droits du patient, agir ensemble face à l'épidémie Covid-19.

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  • Communiqué de presse de la LUSS

    Écoutons les patients ! Agissons concrètement pour la santé !

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  • [Flash info]

    Enquête de l'institut de santé publique Sciensano

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  • [Flash info]

    L'AVIQ lance la Plateforme Solidaire Wallonne !

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  • [Flash info]

    Rencontre avec la Ministre De Block, nous avons besoin de vous !

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  • La LUSS interpelle les politiques !

    Lire le courrier envoyé par la LUSS à nos politiques

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  • [Flash info]

    Prescription électronique de médicaments

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  • Besoin d’une écoute ? D’une aide psychologique ?

    Numéros utiles !

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  • Appel de la LUSS au cœur et à la raison

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  • À situation exceptionnelle, mesures exceptionnelles

    La LUSS reporte ses évènements publics !

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • HTAP Belgique – Hypertension Artérielle Pulmonaire

    Association de Patients souffrant d'Hypertension Artérielle Pulmonaire en Belgique.

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Similes Wallonie (coordination des sections wallonnes)

    Familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques.

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  • Parents d’Enfants Victimes de la Route 

    Nous sommes parents d'un enfant qui a perdu la vie suite à un accident de la route.

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  • Association de Défense des Insuffisant Rénaux

    Une aide sociale, un rôle d’information et l'organisation de loisirs.

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  • Hémochromatosis belgian association

    L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due a une absorption excessive du fer alimentaire. 

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • La Graine

    La graine est un groupe d’entraide en santé mentale fondée et gérée par et pour des personnes psychiatrisées et ex-psychiatrisées...

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  • Tumeur de la Moelle Epinière 

    L'association propose une écoute et des informations aux personnes et proches de personnes concernées par la Tumeur de la Moelle...

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • Société Belge de la Coeliaquie asbl 

    Informer les cœliaques qui se trouvent souvent démunis face aux contraintes liées à un changement brutal de leur régime alimentaire...

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Trempoline asbl

    Centre d'aide pour toxicomanes et leurs famille.

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

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  • LLL Belgique

    Association d'accompagnement à l'allaitement.

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires

    Lutter par tous les moyens contre les maladies neuro-musculaires et promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes. 

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  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

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  • PREMISSE asbl 

    ASBL PREMISSE - Questions & Alternatives - Erreurs Médicales.

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • Confédération pour la Lutte conte les Affections Inflammatoires Rhumatismales 

    CLAIR est une association à but non lucratif réunissant les patients, leurs proches autour du lupus érythémateux, polyarthrite et sclérodermie...

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Association Maladies Foie Enfants

    Cette association a pour but de réunir des fonds pour la recherche sur les maladies hépatiques en pédiatrie.

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • Vivre sous les oliviers 

    Groupes d'échanges et de rencontres entre des conjoints, des enfants, des parents, "victimes" du suicide d'un proche. Rencontres et échanges...

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  • GIRTAC – Gestion individuelle responsable du traitement Anticoagulant

    Apporter un soutien quotidien aux patients sous anticoagulants oraux.

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan asbl 

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • VASCAPA asbl – Vascular Anomaly Patient Association

    L’association VASCAPA  a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires.

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  • Take OFF

    Garder une vie sociale et scolaire malgré la maladie, c'est possible grâce à Take Off ! L'asbl met gratuitement, à...

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  • Ichthyosis Belgique asbl

    Défend les intérêts des personnes atteintes d'Ichthyose, collecte de fond pour financer la recherche, assister les patients et leurs parents.

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  • AKABE – KABUKI Belgium

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Carrefour Hépatites Aide & Contact asbl

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • L’association des exploits sportifs

    L'ASBL des Exploits Sportifs offre des activités sportives, ludiques et pédagogiques aux enfants gravement malades accompagnés d'une équipe médicale ...

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