• Grand-Rue 104 – 7000 Mons

    Le n° 104 de la Grand-Rue de Mons accueillera la troisième antenne de la LUSS, après...

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  • Recueil du consentement dans les institutions de soins – appel à témoignages

    La LUSS recherche des témoignages de patients concernant la manière dont leur consentement à un...

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  • The Extraordinary Film Festival 2023

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  • Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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  • Rapport annuel 2022 du service de médiation fédéral « Droits du patient »

    Juin 2023

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  • Je suis intéressé.e de participer à un essai clinique. Comment trouver celui qui me correspond ?

    Juin 2023

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  • Vous envisagez de (re)travailler après une période d’inactivité complète due à une maladie ou un handicap? Avec Jobcalc, vous pouvez simuler les conséquences sur votre revenu.

    Juin 2023

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  • Personnes à mobilité réduite: stationnement facilité et gratuit à Namur

    Juin 2023

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  • Carte Européenne du Handicap (EDC): vive l’automatisation des droits !

    Juin 2023

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  • Rencontres politiques du mois de juin

    Juin 2023

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  • Nouveauté: le Forum des patients

    Mai 2023

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  • Réforme de la procédure de remboursement des médicaments en Belgique: qu’est-ce qui change pour les patients ?

    Mai 2023

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  • Résultats de l’enquête « Soutenir et renforcer les associations: vos priorités »

    Mars 2023

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  • Droits du patient: donnez votre avis jusqu’au 18 avril

    Conférence de presse du 2 mars 2023 du ministre Vandebroucke: modernisation de la loi sur...

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  • Nouveau Conseil consultatif wallon des personnes en situation de handicap

    Février 2023

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  • Indisponibilité de médicaments: quoi de neuf?

    Janvier 2023

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  • Prescription électronique: l’avis des patients

    Décembre 2022

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  • Une biobanque ouvre ses portes aux patients

    Décembre 2022

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  • Une belle victoire pour les associations de patients et de proches

    Décembre 2022

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  • Le droit à l’oubli en matière d’assurances est étendu et assoupli

    Novembre 2022

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  • European Disability Card (carte européenne handicap)

    Octobre 2022

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  • Participez à la recherche dans le cadre du projet BE-SAFE

    Octobre 2022

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  • « Digitalisation des populations, numérisation des services. Parlons-en ! »

    Octobre 2022

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  • Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle

    Aperçu des défis et recommandations basées sur l'enquête 2021

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  • Enquête maladies chroniques

    Vous avez été plus de 80 à répondre à l'enquête "maladies chroniques" de la LUSS....

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  • Documentaire et cahier pédagogique

    Le documentaire L'essence du collectif - Au cœur des associations de patients et de proches...

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  • Lancement de la Team sociojuridique, un outil pour les associations

    Plusieurs associations ont, de longue date, sollicité la LUSS pour obtenir une information et un...

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  • Accès aux médicaments innovants: courrier au ministre de la Santé

    Les médicaments et dispositifs médicaux sont d’une importance capitale pour de nombreux patients, leur santé...

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  • Audition de la LUSS à la Commission de la Santé

    Juin 2022

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  • Livraison de médicaments à domicile par le pharmacien: quelles sont les attentes et les besoins des patients ?

    Juin 2022

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  • Deux projets relatifs à la qualité d’utilisation des médicaments chez la personne âgée

    Juin 2022

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  • Nouveau mandat de la LUSS au sein des Groupes de Travail de la Commission de remboursement des produits et prestations pharmaceutiques (CRPPP) 

    Depuis février 2022, une nouvelle commission, la CRPPP, est devenue le seul point de d’entrée...

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  • Transports non urgents : « ça avance »

    Il y a presque un an, la LUSS a sollicité le témoignage de ses membres...

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  • Une offre de soins hospitalière intégrée au tissu social-santé de la région bruxelloise et qui réponde aux besoins de ses habitants

    Retour de la rencontre avec des représentants du cabinet du Ministre Alain Maron

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  • [Carte blanche] Pour une approche plus humaine des visites à l’hôpital et en maisons de repos

    Mars 2022

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  • Rencontre avec le cabinet Vandenbroucke sur les maladies rares

    Février 2022

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  • Traitement des données à caractère personnel concernant la santé

    Janvier 2022

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  • J’ai des droits – Trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Janvier 2022

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  • Programme de formations 2022-2023

    Décembre 2021

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  • J’ai des droits – trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Novembre 2021

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  • Participez à l’enquête en ligne du KCE sur la situation actuelle des soins intégrés en Belgique

    Novembre 2021

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  • Paiement de droits d’auteur pour l’utilisation soi disant injustifiée d’images : attention aux arnaques !

    Novembre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (2)

    Novembre 2021

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  • Fracture numérique et e-santé

    Octobre 2021

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  • Évaluation d’un outil pour les médecins généralistes dans le cadre de l’incapacité de travail, du rétablissement et du retour au travail

    Octobre 2021

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  • Appel à projets – Stratégies concertées Covid-19 Wallonie

    Cet appel à projets diffusé par le Cabinet de Madame la Ministre Morreale vise à...

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  • La réintégration des malades de longue durée : négociée et adaptée selon les besoins !

    Octobre 2021

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Atingo

    Les conseillers en accessibilité d'Atingo vous aident à intégrer l'accessibilité dans la globalité de votre réalisation et vous proposent un...

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  • Groupes d’Entraide pour Proches et Parents des personnes Toxicomanes et Alcooliques 

    Le Gepta entend rompre l'isolement des familles et des proches par l'entraide.

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  • Association européenne contre les Leucodystrophies Belgique

    aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche et sensibiliser l'opinion publique ·...

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Pinocchio

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Oasis Allergies

    Améliorer la prévention des allergies.

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Tels quels

    Lutter contre l'homophobie et la transphobie.

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Together Belgique

    Le projet de Together se situe dans le champ global de la santé mentale et plus particulièrement dans le cadre...

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  • Debra Belgium

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • ClassContact

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Alcoolisme, Paroles, Partage et liberté

    Accueillir les personnes vivant des problèmes d'alcoolisme ainsi que les membres de leur famille dans une ambiance de confiance et...

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  • X fragile – Europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • Fédération Francophone des Sourds de Belgique  

    Représenter la communauté des sourds francophones et valoriser la personne sourde.

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Trempoline

    Centre d'aide pour toxicomanes et leurs famille.

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  • Nos Enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

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  • Tremblement Essentiel – Belgique

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

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  • RaDiOrg

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Amptraide 

    L'asbl Amptraide : Pour aider les personnes amputées et leur entourage.

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Ensemble pour une Vie Autonome asbl

    Afin que nous puissions tous vivre une vie pleinement épanouie, guidée par nos propres choix !

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  • Solumob volontaire

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

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  • PAH – Plateforme Annonce Handicap

    La Plateforme Annonce Handicap est une association sans but lucratif fondée en novembre 2010, qui pérennise les travaux de l’association...

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

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  • ABEVA – Association Belge des Victimes de l’Amiante

    Constituée en 2000 par des familles de victimes et des personnes sensibilisées, l’association ABEVA défend les victimes de l’amiante.

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  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • PREMISSE asbl 

    ASBL PREMISSE - Questions & Alternatives - Erreurs Médicales.

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  • Association de parents d’enfants à fente labio-palatine (AFLAPA)

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • Relais 22

    Une association de soutien et d'aide aux familles concernées par le syndrome de microdélétion 22q11.2

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