• Nouveauté: le Forum des patients

    Mai 2023

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  • Réforme de la procédure de remboursement des médicaments en Belgique: qu’est-ce qui change pour les patients ?

    Mai 2023

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  • Résultats de l’enquête « Soutenir et renforcer les associations: vos priorités »

    Mars 2023

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  • Droits du patient: donnez votre avis jusqu’au 18 avril

    Conférence de presse du 2 mars 2023 du ministre Vandebroucke: modernisation de la loi sur...

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  • Nouveau Conseil consultatif wallon des personnes en situation de handicap

    Février 2023

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  • Indisponibilité de médicaments: quoi de neuf?

    Janvier 2023

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  • Prescription électronique: l’avis des patients

    Décembre 2022

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  • Une biobanque ouvre ses portes aux patients

    Décembre 2022

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  • Une belle victoire pour les associations de patients et de proches

    Décembre 2022

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  • Le droit à l’oubli en matière d’assurances est étendu et assoupli

    Novembre 2022

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  • European Disability Card (carte européenne handicap)

    Octobre 2022

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  • Participez à la recherche dans le cadre du projet BE-SAFE

    Octobre 2022

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  • « Digitalisation des populations, numérisation des services. Parlons-en ! »

    Octobre 2022

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  • Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle

    Aperçu des défis et recommandations basées sur l'enquête 2021

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  • Enquête maladies chroniques

    Vous avez été plus de 80 à répondre à l'enquête "maladies chroniques" de la LUSS....

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  • Documentaire et cahier pédagogique

    Le documentaire L'essence du collectif - Au cœur des associations de patients et de proches...

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  • Lancement de la Team sociojuridique, un outil pour les associations

    Plusieurs associations ont, de longue date, sollicité la LUSS pour obtenir une information et un...

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  • Accès aux médicaments innovants: courrier au ministre de la Santé

    Les médicaments et dispositifs médicaux sont d’une importance capitale pour de nombreux patients, leur santé...

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  • Audition de la LUSS à la Commission de la Santé

    Juin 2022

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  • Livraison de médicaments à domicile par le pharmacien: quelles sont les attentes et les besoins des patients ?

    Juin 2022

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  • Deux projets relatifs à la qualité d’utilisation des médicaments chez la personne âgée

    Juin 2022

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  • Nouveau mandat de la LUSS au sein des Groupes de Travail de la Commission de remboursement des produits et prestations pharmaceutiques (CRPPP) 

    Depuis février 2022, une nouvelle commission, la CRPPP, est devenue le seul point de d’entrée...

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  • Transports non urgents : « ça avance »

    Il y a presque un an, la LUSS a sollicité le témoignage de ses membres...

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  • Une offre de soins hospitalière intégrée au tissu social-santé de la région bruxelloise et qui réponde aux besoins de ses habitants

    Retour de la rencontre avec des représentants du cabinet du Ministre Alain Maron

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  • [Carte blanche] Pour une approche plus humaine des visites à l’hôpital et en maisons de repos

    Mars 2022

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  • Rencontre avec le cabinet Vandenbroucke sur les maladies rares

    Février 2022

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  • Traitement des données à caractère personnel concernant la santé

    Janvier 2022

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  • J’ai des droits – Trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Janvier 2022

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  • Programme de formations 2022-2023

    Décembre 2021

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  • J’ai des droits – trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Novembre 2021

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  • Participez à l’enquête en ligne du KCE sur la situation actuelle des soins intégrés en Belgique

    Novembre 2021

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  • Paiement de droits d’auteur pour l’utilisation soi disant injustifiée d’images : attention aux arnaques !

    Novembre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (2)

    Novembre 2021

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  • Fracture numérique et e-santé

    Octobre 2021

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  • Évaluation d’un outil pour les médecins généralistes dans le cadre de l’incapacité de travail, du rétablissement et du retour au travail

    Octobre 2021

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  • Appel à projets – Stratégies concertées Covid-19 Wallonie

    Cet appel à projets diffusé par le Cabinet de Madame la Ministre Morreale vise à...

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  • La réintégration des malades de longue durée : négociée et adaptée selon les besoins !

    Octobre 2021

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  • Hiver 2021-2022 : vaccination Grippe et 3ème dose Vaccin Corona

    Vaccin contre la grippe et 3e dose "corona": qui, quand, comment?

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  • Face à la digitalisation des services, les guichets doivent rester ouverts.

    Octobre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (1)

    Septembre 2021

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  • Formalités de publication aux annexes du Moniteur Belge pour les ASBL

    Septembre 2021

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  • Démédicalisation des personnes âgées

    Septembre 2021

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  • La LUSS soutient l’obligation de vaccination du personnel soignant

    Septembre 2021

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  • Portail « masante.be » : flux d’informations sur les médicaments

    Août 2021

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  • Transports non-urgents en Wallonie et à Bruxelles

    Juin 2021

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  • Obligations légales des ASBL

    Juin 2021

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  • Retour sur les rencontres politiques du mois de juin

    Juin 2021

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  • Journée mondiale de sensibilisation à la maltraitance des personnes âgées : pour le respect des droits des résidents en maison de repos

    Juin 2021

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  • Appel à candidatures mandats vacants 2021

    Mai 2021

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  • Retour sur la rencontre avec le Cabinet du Ministre Maron

    Mai 2021

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  • Ichthyosis Belgique

    Défend les intérêts des personnes atteintes d'Ichthyose, collecte de fond pour financer la recherche, assister les patients et leurs parents.

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  • TDA/H Belgique 

    Permettre aux personnes qui sont confrontées au TDA/H d'anticiper les conséquences des dysfonctionnements issus ou conséquents au TDA/H et les...

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  • Association pour la Reconnaissance de l’Electrohypersensibilité (AREHS)

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

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  • Vie Libre 

    Vie Libre est un mouvement d'anciens alcoolo-dépendants guéris, d'abstinents volontaires et de sympathisants qui militent pour la guérison des victimes de l'alcoolisme.

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • X fragile – Europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • RéCi-Bruxelles

    L'association a pour but d'écouter et soutenir la famille des personnes handicapées motrices.

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Les services de l’apem-t21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Ensemble – Groupe des Cérébrolésés de Liège et Environs

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  • Association des Transplantés Cardiaques et Hépathiques du CHU de Liège

    Apporter un accompagnement et une aide morale, administrative et éventuellement matérielle aux personnes transplantées cardiaques ou hépatiques, ainsi qu'à leur...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Association de Défense des Insuffisants Rénaux (ADIR)

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Inclusion asbl 

    INCLUSION est un mouvement qui rassemble des personnes porteuses d'une déficience intellectuelle, leurs proches, les professionnels qui les entourent et,...

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • Fructosémie

    Bâtir un environnement accessible pour les personnes handicapées.

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  • Psytoyens 

    Fédération d’associations d’usagers en santé mentale.

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  • Tremblement Essentiel – Belgique

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • Ligue Huntington Francophone Belge

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Association de parents d’enfants à fente labio-palatine (AFLAPA)

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • L’Impatient Association d’usagers de la maison médicale L’Impatient

    Association d'usagers de la maison médicale L'Impatient.

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

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  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

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  • GIRTAC – Gestion individuelle responsable du traitement Anticoagulant

    Apporter un soutien quotidien aux patients sous anticoagulants oraux.

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  • Association du Diabète de la Province du Luxembourg

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Vivre comme avant

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

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  • Parthages

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Solumob volontaire

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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  • Action Parkinson

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • Sang pour Sang

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • LLL Belgique

    Association d'accompagnement à l'allaitement.

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Les services de l’APEM-T21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux...

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • Mymu Wallonie-Bruxelles 

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  • Rare Disorders Belgium

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

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  • Sunshine

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

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  • Trempoline

    Centre d'aide pour toxicomanes et leurs famille.

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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