• Grand-Rue 104 – 7000 Mons

    Le n° 104 de la Grand-Rue de Mons accueillera la troisième antenne de la LUSS, après...

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  • Recueil du consentement dans les institutions de soins – appel à témoignages

    La LUSS recherche des témoignages de patients concernant la manière dont leur consentement à un...

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  • The Extraordinary Film Festival 2023

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  • Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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  • Rapport annuel 2022 du service de médiation fédéral « Droits du patient »

    Juin 2023

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  • Je suis intéressé.e de participer à un essai clinique. Comment trouver celui qui me correspond ?

    Juin 2023

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  • Vous envisagez de (re)travailler après une période d’inactivité complète due à une maladie ou un handicap? Avec Jobcalc, vous pouvez simuler les conséquences sur votre revenu.

    Juin 2023

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  • Personnes à mobilité réduite: stationnement facilité et gratuit à Namur

    Juin 2023

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  • Carte Européenne du Handicap (EDC): vive l’automatisation des droits !

    Juin 2023

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  • Rencontres politiques du mois de juin

    Juin 2023

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  • Nouveauté: le Forum des patients

    Mai 2023

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  • Réforme de la procédure de remboursement des médicaments en Belgique: qu’est-ce qui change pour les patients ?

    Mai 2023

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  • Résultats de l’enquête « Soutenir et renforcer les associations: vos priorités »

    Mars 2023

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  • Droits du patient: donnez votre avis jusqu’au 18 avril

    Conférence de presse du 2 mars 2023 du ministre Vandebroucke: modernisation de la loi sur...

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  • Nouveau Conseil consultatif wallon des personnes en situation de handicap

    Février 2023

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  • Indisponibilité de médicaments: quoi de neuf?

    Janvier 2023

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  • Prescription électronique: l’avis des patients

    Décembre 2022

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  • Une biobanque ouvre ses portes aux patients

    Décembre 2022

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  • Une belle victoire pour les associations de patients et de proches

    Décembre 2022

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  • Le droit à l’oubli en matière d’assurances est étendu et assoupli

    Novembre 2022

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  • European Disability Card (carte européenne handicap)

    Octobre 2022

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  • Participez à la recherche dans le cadre du projet BE-SAFE

    Octobre 2022

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  • « Digitalisation des populations, numérisation des services. Parlons-en ! »

    Octobre 2022

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  • Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle

    Aperçu des défis et recommandations basées sur l'enquête 2021

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  • Enquête maladies chroniques

    Vous avez été plus de 80 à répondre à l'enquête "maladies chroniques" de la LUSS....

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  • Documentaire et cahier pédagogique

    Le documentaire L'essence du collectif - Au cœur des associations de patients et de proches...

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  • Lancement de la Team sociojuridique, un outil pour les associations

    Plusieurs associations ont, de longue date, sollicité la LUSS pour obtenir une information et un...

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  • Accès aux médicaments innovants: courrier au ministre de la Santé

    Les médicaments et dispositifs médicaux sont d’une importance capitale pour de nombreux patients, leur santé...

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  • Audition de la LUSS à la Commission de la Santé

    Juin 2022

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  • Livraison de médicaments à domicile par le pharmacien: quelles sont les attentes et les besoins des patients ?

    Juin 2022

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  • Deux projets relatifs à la qualité d’utilisation des médicaments chez la personne âgée

    Juin 2022

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  • Nouveau mandat de la LUSS au sein des Groupes de Travail de la Commission de remboursement des produits et prestations pharmaceutiques (CRPPP) 

    Depuis février 2022, une nouvelle commission, la CRPPP, est devenue le seul point de d’entrée...

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  • Transports non urgents : « ça avance »

    Il y a presque un an, la LUSS a sollicité le témoignage de ses membres...

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  • Une offre de soins hospitalière intégrée au tissu social-santé de la région bruxelloise et qui réponde aux besoins de ses habitants

    Retour de la rencontre avec des représentants du cabinet du Ministre Alain Maron

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  • [Carte blanche] Pour une approche plus humaine des visites à l’hôpital et en maisons de repos

    Mars 2022

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  • Rencontre avec le cabinet Vandenbroucke sur les maladies rares

    Février 2022

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  • Traitement des données à caractère personnel concernant la santé

    Janvier 2022

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  • J’ai des droits – Trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Janvier 2022

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  • Programme de formations 2022-2023

    Décembre 2021

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  • J’ai des droits – trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Novembre 2021

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  • Participez à l’enquête en ligne du KCE sur la situation actuelle des soins intégrés en Belgique

    Novembre 2021

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  • Paiement de droits d’auteur pour l’utilisation soi disant injustifiée d’images : attention aux arnaques !

    Novembre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (2)

    Novembre 2021

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  • Fracture numérique et e-santé

    Octobre 2021

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  • Évaluation d’un outil pour les médecins généralistes dans le cadre de l’incapacité de travail, du rétablissement et du retour au travail

    Octobre 2021

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  • Appel à projets – Stratégies concertées Covid-19 Wallonie

    Cet appel à projets diffusé par le Cabinet de Madame la Ministre Morreale vise à...

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  • La réintégration des malades de longue durée : négociée et adaptée selon les besoins !

    Octobre 2021

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  • Fructosémie

    Bâtir un environnement accessible pour les personnes handicapées.

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  • Sunshine

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Rare Disorders Belgium

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

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  • Ensemble pas à pas 

    Accompagner les enfants cancéreux et leurs familles pour les aider à donner un sens à l'épreuve qu'ils traversent.

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  • AccessAndGo – ABP

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  • RaDiOrg

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • L’autre « lieu » asbl 

    L’Autre « lieu » est une ASBL qui s'intéresse aux liens entre santé mentale et société. 

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  • Sun Child

    Apporter aux enfants atteints de leucémie, de cancer ou de maladies chroniques sévères ainsi qu'à leurs familles une aide sur...

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Association de parents d’enfants à fente labio-palatine (AFLAPA)

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • Association Francophone Belge de l’Ostéogenèse Imparfaite

    Pour bien vivre sa fragilité osseuse.

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  • Collectif pour Accompagner les Besoins d’Autonomie et de Sens dans l’Âge (CABASA)

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Association Francophone des Mutilés de la Voix de Belgique

    Créer une solidarité active entre les laryngectomisés, les aider à retrouver la fonction vocale, favoriser leur reclassement professionnel et social...

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  • Inclusion asbl 

    INCLUSION est un mouvement qui rassemble des personnes porteuses d'une déficience intellectuelle, leurs proches, les professionnels qui les entourent et,...

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Association du Diabète de la Province du Luxembourg

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  • Association Belge contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

    Informer, soutenir et défendre les intérêts des patients atteints e fibrose pulmonaire idiopathique.

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  • Association Espoir

    L'Association Espoir est une ASBL qui regroupe tous les greffés cardiaques des Cliniques universitaires Saint Luc.

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Relais 22

    Une association de soutien et d'aide aux familles concernées par le syndrome de microdélétion 22q11.2

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  • Fondation Lou 

    Vers une société coopérative à finalité artistique et une maison de vie à dimension humaine pour des jeunes adultes en...

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

    Al-Anon aide à adopter une attitude plus saine vis-à-vis de soi-même et de la personne qui boit.

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  • Association Belge des Familles touchées par l’Atrésie de l’Œsophage – ABeFAO

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires

    Lutter par tous les moyens contre les maladies neuro-musculaires et promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes. 

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  • PAH – Plateforme Annonce Handicap

    La Plateforme Annonce Handicap est une association sans but lucratif fondée en novembre 2010, qui pérennise les travaux de l’association...

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Association Dégénérescence Maculaire liée à l’Âge

    L'association a pour but l'aide la plus large aux personnes atteintes de dégénérescence maculaire et de maladies similaires.

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  • Solumob volontaire

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

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  • Psy’Cause

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

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  • Vascular Anomaly Patient Association

    L’association VASCAPA  a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires.

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones (APEDAF)

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • ClassContact

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Debra Belgium

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Carrefour Hépatites Aide & Contact asbl

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  • Diacoach

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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