• Retour du CA du 9 janvier 2019

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • La LUSS fête ses 20 ans !

    En 2019, la LUSS fêtera ses 20 ans

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • Relais 22

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • X-fragile europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • Psy’ Cause asbl

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

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  • Association de défense des insuffisants rénaux – A.D.I.R. asbl

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Débra Belgium asbl

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Association Parkinson

    L'association soutient, guide et oriente les patients atteints de Parkinson et leur entourage.

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  • Inclusion asbl 

    INCLUSION est un mouvement qui rassemble des personnes porteuses d'une déficience intellectuelle, leurs proches, les professionnels qui les entourent et,...

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  • Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires

    Lutter par tous les moyens contre les maladies neuro-musculaires et promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes. 

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  • Association des Transplantés Cardiaques et Hépathiques du CHU de Liège

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Prévention des Allergies asbl 

    Améliorer la prévention des allergies.

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  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

    Réunir et défendre les intérêts des patients qui le désirent et qui sont atteints du myélome multiple.

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Le Pélican asbl 

    Le Pélican est une asbl qui s’adresse à toute personne qui consomme, qui abuse ou qui est dépendante à l’alcool,...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan asbl 

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • Association Sjögren

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Association CROHN-RCUH 

    Fournir aux patients une information générale et défendre leurs intérêts vis-à-vis des autorités de l'état.

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  • Association Francophone des Mutilés de la Voix de Belgique

    Créer une solidarité active entre les laryngectomisés, les aider à retrouver la fonction vocale, favoriser leur reclassement professionnel et social...

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  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

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  • Vivre son deuil Belgique asbl 

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Association de Parents d’Enfants a fente labio-palatine – AFLAPA

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  • RaDiOrg – Alliance nationale des maladies rares

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Tumeur de la Moelle Epinière 

    L'association propose une écoute et des informations aux personnes et proches de personnes concernées par la Tumeur de la Moelle...

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  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • Entr’aide

    Syndrome Gilles de la Tourette et Troubles Obsessionnels Compulsifs Associés 

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  • BOKS asbl – Association Belge pour les Enfants/adultes atteints d’une Maladie Métabolique

    Pour les enfants et les adultes atteints d'une maladie métabolique.

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Maison d’information et d’accueil des troubles de l’alimentation asbl

    Offrir une information claire, objective et plurielle aux personnes souffrant de troubles alimentaires et à leur famille.

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  • Groupes d’Entraide pour Proches et Parents des personnes Toxicomanes et Alcooliques 

    Le Gepta entend rompre l'isolement des familles et des proches par l'entraide.

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  • Association Possible (Schizoprénie)

    Vivre avec la schizophrénie, c'est possible. L'association est un groupe d'entraide et de "self-help" pour et par les schizophrènes.

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  • Espérance asbl

    Centre de postcure pour personnes alcooliques.

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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