• Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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  • Rapport annuel 2022 du service de médiation fédéral « Droits du patient »

    Juin 2023

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  • Je suis intéressé.e de participer à un essai clinique. Comment trouver celui qui me correspond ?

    Juin 2023

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  • Vous envisagez de (re)travailler après une période d’inactivité complète due à une maladie ou un handicap? Avec Jobcalc, vous pouvez simuler les conséquences sur votre revenu.

    Juin 2023

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  • Personnes à mobilité réduite: stationnement facilité et gratuit à Namur

    Juin 2023

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  • Carte Européenne du Handicap (EDC): vive l’automatisation des droits !

    Juin 2023

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  • Rencontres politiques du mois de juin

    Juin 2023

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  • Nouveauté: le Forum des patients

    Mai 2023

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  • Réforme de la procédure de remboursement des médicaments en Belgique: qu’est-ce qui change pour les patients ?

    Mai 2023

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  • Résultats de l’enquête « Soutenir et renforcer les associations: vos priorités »

    Mars 2023

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  • Droits du patient: donnez votre avis jusqu’au 18 avril

    Conférence de presse du 2 mars 2023 du ministre Vandebroucke: modernisation de la loi sur...

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  • Nouveau Conseil consultatif wallon des personnes en situation de handicap

    Février 2023

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  • Indisponibilité de médicaments: quoi de neuf?

    Janvier 2023

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  • Prescription électronique: l’avis des patients

    Décembre 2022

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  • Une biobanque ouvre ses portes aux patients

    Décembre 2022

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  • Une belle victoire pour les associations de patients et de proches

    Décembre 2022

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  • Le droit à l’oubli en matière d’assurances est étendu et assoupli

    Novembre 2022

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  • European Disability Card (carte européenne handicap)

    Octobre 2022

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  • Participez à la recherche dans le cadre du projet BE-SAFE

    Octobre 2022

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  • « Digitalisation des populations, numérisation des services. Parlons-en ! »

    Octobre 2022

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  • Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle

    Aperçu des défis et recommandations basées sur l'enquête 2021

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  • Enquête maladies chroniques

    Vous avez été plus de 80 à répondre à l'enquête "maladies chroniques" de la LUSS....

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  • Documentaire et cahier pédagogique

    Le documentaire L'essence du collectif - Au cœur des associations de patients et de proches...

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  • Lancement de la Team sociojuridique, un outil pour les associations

    Plusieurs associations ont, de longue date, sollicité la LUSS pour obtenir une information et un...

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  • Accès aux médicaments innovants: courrier au ministre de la Santé

    Les médicaments et dispositifs médicaux sont d’une importance capitale pour de nombreux patients, leur santé...

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  • Audition de la LUSS à la Commission de la Santé

    Juin 2022

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  • Livraison de médicaments à domicile par le pharmacien: quelles sont les attentes et les besoins des patients ?

    Juin 2022

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  • Deux projets relatifs à la qualité d’utilisation des médicaments chez la personne âgée

    Juin 2022

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  • Nouveau mandat de la LUSS au sein des Groupes de Travail de la Commission de remboursement des produits et prestations pharmaceutiques (CRPPP) 

    Depuis février 2022, une nouvelle commission, la CRPPP, est devenue le seul point de d’entrée...

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  • Transports non urgents : « ça avance »

    Il y a presque un an, la LUSS a sollicité le témoignage de ses membres...

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  • Une offre de soins hospitalière intégrée au tissu social-santé de la région bruxelloise et qui réponde aux besoins de ses habitants

    Retour de la rencontre avec des représentants du cabinet du Ministre Alain Maron

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  • [Carte blanche] Pour une approche plus humaine des visites à l’hôpital et en maisons de repos

    Mars 2022

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  • Rencontre avec le cabinet Vandenbroucke sur les maladies rares

    Février 2022

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  • Traitement des données à caractère personnel concernant la santé

    Janvier 2022

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  • J’ai des droits – Trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Janvier 2022

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  • Programme de formations 2022-2023

    Décembre 2021

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  • J’ai des droits – trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Novembre 2021

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  • Participez à l’enquête en ligne du KCE sur la situation actuelle des soins intégrés en Belgique

    Novembre 2021

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  • Paiement de droits d’auteur pour l’utilisation soi disant injustifiée d’images : attention aux arnaques !

    Novembre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (2)

    Novembre 2021

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  • Fracture numérique et e-santé

    Octobre 2021

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  • Évaluation d’un outil pour les médecins généralistes dans le cadre de l’incapacité de travail, du rétablissement et du retour au travail

    Octobre 2021

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  • Appel à projets – Stratégies concertées Covid-19 Wallonie

    Cet appel à projets diffusé par le Cabinet de Madame la Ministre Morreale vise à...

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  • La réintégration des malades de longue durée : négociée et adaptée selon les besoins !

    Octobre 2021

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  • Hiver 2021-2022 : vaccination Grippe et 3ème dose Vaccin Corona

    Vaccin contre la grippe et 3e dose "corona": qui, quand, comment?

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  • Face à la digitalisation des services, les guichets doivent rester ouverts.

    Octobre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (1)

    Septembre 2021

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  • Tremblement Essentiel – Belgique

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • Debra Belgium

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Association européenne contre les Leucodystrophies Belgique

    aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche et sensibiliser l'opinion publique ·...

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  • Trempoline

    Centre d'aide pour toxicomanes et leurs famille.

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • RaDiOrg

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

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  • Make-A-Wish Belgium South

    Pompier d'un jour, découverte des dauphins, vie de star… Ensemble, offrons des moments magiques aux enfants qui se battent contre...

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  • Association Francophone Belge de l’Ostéogenèse Imparfaite

    Pour bien vivre sa fragilité osseuse.

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Carrefour Hépatites Aide & Contact asbl

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Groupes d’Entraide pour Proches et Parents des personnes Toxicomanes et Alcooliques 

    Le Gepta entend rompre l'isolement des familles et des proches par l'entraide.

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • Relais 22

    Une association de soutien et d'aide aux familles concernées par le syndrome de microdélétion 22q11.2

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • Tels quels

    Lutter contre l'homophobie et la transphobie.

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Vie Libre 

    Vie Libre est un mouvement d'anciens alcoolo-dépendants guéris, d'abstinents volontaires et de sympathisants qui militent pour la guérison des victimes de l'alcoolisme.

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  • Rare Disorders Belgium

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Vivre comme avant

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • Oxygène Mont-Godinne 

    Promouvoir le don d'organes par l'éducation à la santé et apporter une aide aux patients transplantés ou inscrits en liste...

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  • Solidarité Wallonne Personnes de Petite Taille (SWPPT)

    Aide, soutien et accompagnement pour les personnes de petite taille.

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  • Psy’Cause

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

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  • Inclusion asbl 

    INCLUSION est un mouvement qui rassemble des personnes porteuses d'une déficience intellectuelle, leurs proches, les professionnels qui les entourent et,...

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Alcoolisme, Paroles, Partage et liberté

    Accueillir les personnes vivant des problèmes d'alcoolisme ainsi que les membres de leur famille dans une ambiance de confiance et...

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  • Association Espoir

    L'Association Espoir est une ASBL qui regroupe tous les greffés cardiaques des Cliniques universitaires Saint Luc.

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  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones (APEDAF)

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  • Amptraide 

    L'asbl Amptraide : Pour aider les personnes amputées et leur entourage.

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  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

    Al-Anon aide à adopter une attitude plus saine vis-à-vis de soi-même et de la personne qui boit.

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  • Les services de l’apem-t21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Pinocchio

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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  • Vivre son deuil Belgique

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Sang pour Sang

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