• Plan stratégique 2018-2022 de la LUSS… Anticiper, imaginer, agir ensemble !

    Quelques mots sur la LUSS et son Plan Stratégique 2018-2022

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  • L’association Huntington participe aux discussions du Comité de bioéthique

    La Commission restreinte Euthanasie mène actuellement une réflexion sur les questions éthiques...

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  • Quelques questions parlementaires en lien avec la santé, le handicap et le vieillissement

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  • 3 décembre, Journée internationale des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

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  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

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  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

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  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

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  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

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  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

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  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

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  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

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  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

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  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

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  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

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  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

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  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

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  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

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  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

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  • Retour du CA du 8 janvier 2020

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan asbl 

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • RaDiOrg – Alliance nationale des maladies rares

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Les services de l’Apem-t21 asbl

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Parthages asbl 

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Solumob volontaire ASBL

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

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  • GIRTAC – Gestion individuelle responsable du traitement Anticoagulant

    Apporter un soutien quotidien aux patients sous anticoagulants oraux.

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Confédération pour la Lutte conte les Affections Inflammatoires Rhumatismales 

    CLAIR est une association à but non lucratif réunissant les patients, leurs proches autour du lupus érythémateux, polyarthrite et sclérodermie...

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Association Francophone des Mutilés de la Voix de Belgique

    Créer une solidarité active entre les laryngectomisés, les aider à retrouver la fonction vocale, favoriser leur reclassement professionnel et social...

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  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

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  • Atout coeur asbl – CHR de la Citadelle de Liège 

    Informer et fournir l'assistance nécéssaire aux personnes atteintes d'affections cardio-vasculaires ou victimes d'un accident cardiaque.

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • Pinocchio asbl 

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones

    Un soutien aux familles et aux enfants déficients auditifs mais aussi la sensibilisation et la création d'outils pédagogiques.

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  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

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  • Alzheimer Belgique

    Alzheimer Belgique asbl a pour missions de saoulager les familles et les proches du malade, diffuser l'information et favoriser le...

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Association pour la Reconnaissance de l’Electro Hyper Sensibilité – AREHS

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Make-A-Wish Belgium South

    Pompier d'un jour, découverte des dauphins, vie de star… Ensemble, offrons des moments magiques aux enfants qui se battent contre...

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • Association Belge de Parents d’Enfants en Difficulté d’Apprentissage

    Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de l'apprentissage.

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • La Graine

    La graine est un groupe d’entraide en santé mentale fondée et gérée par et pour des personnes psychiatrisées et ex-psychiatrisées...

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  • BOKS asbl – Association Belge pour les Enfants/adultes atteints d’une Maladie Métabolique

    Pour les enfants et les adultes atteints d'une maladie métabolique.

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

    Réunir et défendre les intérêts des patients qui le désirent et qui sont atteints du myélome multiple.

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • Association Possible (Schizoprénie)

    Vivre avec la schizophrénie, c'est possible. L'association est un groupe d'entraide et de "self-help" pour et par les schizophrènes.

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  • LLL Belgique

    Association d'accompagnement à l'allaitement.

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Ichthyosis Belgique asbl

    Défend les intérêts des personnes atteintes d'Ichthyose, collecte de fond pour financer la recherche, assister les patients et leurs parents.

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  • Ensemble pour une Vie Autonome asbl

    Afin que nous puissions tous vivre une vie pleinement épanouie, guidée par nos propres choix !

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  • Association de Parents d’Enfants a fente labio-palatine – AFLAPA

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Vivre son deuil Belgique asbl 

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Alcooliques Anonymes

    Une association pour aider les personnes atteintes d'alcoolisme à devenir abstinents et à le demeurer.

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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