• Retour du CA du 9 janvier 2019

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • La LUSS fête ses 20 ans !

    En 2019, la LUSS fêtera ses 20 ans

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Association Belge des Patients Dystoniques asbl 

    On utilise la dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des contractions musculaires involontaires.

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Société Belge de la Coeliaquie asbl 

    Informer les cœliaques qui se trouvent souvent démunis face aux contraintes liées à un changement brutal de leur régime alimentaire...

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  • Association Francophone d’Entraide pour Naissance Multiples 

    Offrir une aide logistique et psychologique aux parents, et informer et soutenir les revendications des familles.

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • Association du syndrome Kabuki

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Atout coeur asbl – CHR de la Citadelle de Liège 

    Informer et fournir l'assistance nécéssaire aux personnes atteintes d'affections cardio-vasculaires ou victimes d'un accident cardiaque.

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Association Sjögren

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  • Association Possible (Schizoprénie)

    Vivre avec la schizophrénie, c'est possible. L'association est un groupe d'entraide et de "self-help" pour et par les schizophrènes.

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  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

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  • Pinocchio asbl 

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

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  • Les services de l’Apem-t21 asbl

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  • Confédération pour la Lutte conte les Affections Inflammatoires Rhumatismales 

    CLAIR est une association à but non lucratif réunissant les patients, leurs proches autour du lupus érythémateux, polyarthrite et sclérodermie...

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  • Association Espoir – Association des Greffés cardiaques UCL

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  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

    Al-Anon aide à adopter une attitude plus saine vis-à-vis de soi-même et de la personne qui boit.

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  • LLL Belgique

    Association d'accompagnement à l'allaitement.

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  • Carrefour Hépatites Aide & Contact asbl

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  • Parthages asbl 

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Focus Fibromyalgie Belgique asbl

    Pour guider les personnes atteintes de fybromyalgie et leur apporter soutien moral.

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  • L’association des exploits sportifs

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  • Association Francophone des Mutilés de la Voix de Belgique

    Créer une solidarité active entre les laryngectomisés, les aider à retrouver la fonction vocale, favoriser leur reclassement professionnel et social...

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  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Vie Libre 

    Vie Libre est un mouvement d'anciens alcoolo-dépendants guéris, d'abstinents volontaires et de sympathisants qui militent pour la guérison des victimes de l'alcoolisme.

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  • Les enfants de Salus Sanguinis 

    Améliorer l'accueil de l'enfant atteint d'une leucémie ou d'un cancer et de sa famille en milieu hospitalier.

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  • Association Belge du Diabète

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  • En Route ASBL

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones

    Un soutien aux familles et aux enfants déficients auditifs mais aussi la sensibilisation et la création d'outils pédagogiques.

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • Narcotiques Anonymes 

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

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