• Retour sur les rencontres politiques du mois de mars

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  • Registre UBO, veillez à la mise à jour !

    Article

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  • Vaccination : comment sont traitées mes données ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • Maisons de repos : la Belgique doit garantir les droits humains des résident.e.s

    Pétition

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  • Changements pour les personnes en situation de handicap et/ou de perte d’autonomie

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  • La voix des patients au Parlement fédéral : une audition sur les droits du patient

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  • Handicap – Identification des besoins des usagers et actions prioritaires

    Priorités handicap - Rapport enquête 2018

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  • Devenir représentant.e des patients, ça vous tente ?

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  • Rencontre avec le cabinet de la Ministre Christie Morreale

    Retour sur cette rencontre...

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  • Le tri des patients est inacceptable

    La LUSS demande aux ministres de la santé de se positionner.

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  • Le 6 octobre dernier…

    la LUSS est les associations de patients et de proches présentaient leur plaidoyer

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  • Le vaccin grippe hiver 2020-2021

    Vous n’avez pas pu trouver de vaccin contre la grippe ?

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  • Les patients au Parlement wallon !

    Le travail en faveur des patients continue !

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  • Envie de faire entendre votre voix ?

    Devenez représentant des patients et associations de patients

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  • Une vision de la santé plus globale, participative, et basée sur l’expérience des usagers

    La LUSS soutient et s’implique dans le Plan Sophia.

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  • ASBL et dons : du neuf pour 2020 !

    Article à consulter

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  • Le Chaînon 51 vient de sortir

    N'hésitez à le lire !

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  • Article du journal Le Soir

    Les confinés du déconfinement avec l'association Action Parkinson

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  • Les associations de patients, actrices de déconfinement

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • Commission permanente de concertation dans le cadre de l’organisation du transport médico-sanitaire

    En savoir plus sur ce mandat de la LUSS

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  • Les groupes de travail, Taskforce, … liés au Covid-19

    Article sur l'implication de la LUSS

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  • Belgique, tracer le Covid, pas les citoyens

    La LUSS soutient un plaidoyer pour le respect des droits fondamentaux.

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  • Lettre en faveur de la distribution de masques aux plus fragilisés

    Lettre de la LUSS diffusée ce vendredi 24 aux Cabinets ministériels et partenaires

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  • [Flash info]

    Livraison de médicaments à domicile

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  • Communiqué de presse de la LUSS

    Droits du patient, agir ensemble face à l'épidémie Covid-19.

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  • Communiqué de presse de la LUSS

    Écoutons les patients ! Agissons concrètement pour la santé !

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  • [Flash info]

    Enquête de l'institut de santé publique Sciensano

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  • [Flash info]

    L'AVIQ lance la Plateforme Solidaire Wallonne !

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  • [Flash info]

    Rencontre avec la Ministre De Block, nous avons besoin de vous !

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  • La LUSS interpelle les politiques !

    Lire le courrier envoyé par la LUSS à nos politiques

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  • [Flash info]

    Prescription électronique de médicaments

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  • Besoin d’une écoute ? D’une aide psychologique ?

    Numéros utiles !

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  • Appel de la LUSS au cœur et à la raison

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  • À situation exceptionnelle, mesures exceptionnelles

    La LUSS reporte ses évènements publics !

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  • Together Belgique

    Le projet de Together se situe dans le champ global de la santé mentale et plus particulièrement dans le cadre...

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • AKABE – KABUKI Belgium

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Diacoach

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  • Vie Libre 

    Vie Libre est un mouvement d'anciens alcoolo-dépendants guéris, d'abstinents volontaires et de sympathisants qui militent pour la guérison des victimes de l'alcoolisme.

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  • Association européenne contre les Leucodystrophies Belgique

    aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche et sensibiliser l'opinion publique ·...

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Maison d’information et d’accueil des troubles de l’alimentation asbl

    Offrir une information claire, objective et plurielle aux personnes souffrant de troubles alimentaires et à leur famille.

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  • Société Belge de la Coeliaquie asbl 

    Informer les cœliaques qui se trouvent souvent démunis face aux contraintes liées à un changement brutal de leur régime alimentaire...

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  • X-fragile europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Rare Disorders Belgium asbl

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

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  • Mouvement Personne D’Abord asbl

    Le Mouvement Personne D’Abord (MPD’A) est une association d’entraide, d’autoreprésentation et d’autodéfense des droits de la personne qui présente une...

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Pinocchio asbl 

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Alzheimer Belgique

    Alzheimer Belgique asbl a pour missions de saoulager les familles et les proches du malade, diffuser l'information et favoriser le...

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  • Les services de l’APEM-T21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux...

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  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Association Dégénérescence Maculaire liée à l’Âge

    L'association a pour but l'aide la plus large aux personnes atteintes de dégénérescence maculaire et de maladies similaires.

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  • Groupe d’Entraide pour Hémiplégiques asbl

    Soutien et entraide aux personnes atteintes d'hémiplégie et à leurs familles.

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

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  • Le Pélican asbl 

    Le Pélican est une asbl qui s’adresse à toute personne qui consomme, qui abuse ou qui est dépendante à l’alcool,...

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

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  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

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  • Relais 22

    Une association de soutien et d'aide aux familles concernées par le syndrome de microdélétion 22q11.2

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Espérance asbl

    Centre de postcure pour personnes alcooliques.

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  • Ichthyosis Belgique asbl

    Défend les intérêts des personnes atteintes d'Ichthyose, collecte de fond pour financer la recherche, assister les patients et leurs parents.

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Association Espoir – Association des Greffés cardiaques UCL

    L'Association Espoir est une ASBL qui regroupe tous les greffés cardiaques des Cliniques universitaires Saint Luc.

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Similes Wallonie (coordination des sections wallonnes)

    Familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques.

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  • Prévention des Allergies asbl 

    Améliorer la prévention des allergies.

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan asbl 

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Sunshine

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  • Ensemble pas à pas 

    Accompagner les enfants cancéreux et leurs familles pour les aider à donner un sens à l'épreuve qu'ils traversent.

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