La LUSS est la fédération francophone des associations de patients et de proches et le porte-parole des usagers des services de santé. Elle œuvre pour l’accès à des soins de santé de qualité pour tous et valorise la participation des usagers aux politiques de santé.

Actualités

  • La loi relative aux droits du patient bientôt modifiée !

    Ce 16 janvier, la commission santé et égalité des chances de la Chambre a adopté...

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  • Grand-Rue 104 – 7000 Mons

    Le n° 104 de la Grand-Rue de Mons accueillera la troisième antenne de la LUSS, après...

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  • Recueil du consentement dans les institutions de soins – appel à témoignages

    La LUSS recherche des témoignages de patients concernant la manière dont leur consentement à un...

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  • The Extraordinary Film Festival 2023

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  • Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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  • Rapport annuel 2022 du service de médiation fédéral « Droits du patient »

    Juin 2023

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  • Je suis intéressé.e de participer à un essai clinique. Comment trouver celui qui me correspond ?

    Juin 2023

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  • Vous envisagez de (re)travailler après une période d’inactivité complète due à une maladie ou un handicap? Avec Jobcalc, vous pouvez simuler les conséquences sur votre revenu.

    Juin 2023

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  • Personnes à mobilité réduite: stationnement facilité et gratuit à Namur

    Juin 2023

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  • Carte Européenne du Handicap (EDC): vive l’automatisation des droits !

    Juin 2023

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  • Rencontres politiques du mois de juin

    Juin 2023

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  • Nouveauté: le Forum des patients

    Mai 2023

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  • Réforme de la procédure de remboursement des médicaments en Belgique: qu’est-ce qui change pour les patients ?

    Mai 2023

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  • Résultats de l’enquête « Soutenir et renforcer les associations: vos priorités »

    Mars 2023

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  • Droits du patient: donnez votre avis jusqu’au 18 avril

    Conférence de presse du 2 mars 2023 du ministre Vandebroucke: modernisation de la loi sur...

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  • Nouveau Conseil consultatif wallon des personnes en situation de handicap

    Février 2023

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  • Indisponibilité de médicaments: quoi de neuf?

    Janvier 2023

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  • Prescription électronique: l’avis des patients

    Décembre 2022

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  • Une biobanque ouvre ses portes aux patients

    Décembre 2022

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  • Une belle victoire pour les associations de patients et de proches

    Décembre 2022

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  • Le droit à l’oubli en matière d’assurances est étendu et assoupli

    Novembre 2022

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  • European Disability Card (carte européenne handicap)

    Octobre 2022

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  • Participez à la recherche dans le cadre du projet BE-SAFE

    Octobre 2022

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  • « Digitalisation des populations, numérisation des services. Parlons-en ! »

    Octobre 2022

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  • Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle

    Aperçu des défis et recommandations basées sur l'enquête 2021

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  • Enquête maladies chroniques

    Vous avez été plus de 80 à répondre à l'enquête "maladies chroniques" de la LUSS....

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  • Documentaire et cahier pédagogique

    Le documentaire L'essence du collectif - Au cœur des associations de patients et de proches...

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  • Lancement de la Team sociojuridique, un outil pour les associations

    Plusieurs associations ont, de longue date, sollicité la LUSS pour obtenir une information et un...

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  • Accès aux médicaments innovants: courrier au ministre de la Santé

    Les médicaments et dispositifs médicaux sont d’une importance capitale pour de nombreux patients, leur santé...

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  • Audition de la LUSS à la Commission de la Santé

    Juin 2022

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  • Livraison de médicaments à domicile par le pharmacien: quelles sont les attentes et les besoins des patients ?

    Juin 2022

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  • Deux projets relatifs à la qualité d’utilisation des médicaments chez la personne âgée

    Juin 2022

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  • Nouveau mandat de la LUSS au sein des Groupes de Travail de la Commission de remboursement des produits et prestations pharmaceutiques (CRPPP) 

    Depuis février 2022, une nouvelle commission, la CRPPP, est devenue le seul point de d’entrée...

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  • Transports non urgents : « ça avance »

    Il y a presque un an, la LUSS a sollicité le témoignage de ses membres...

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  • Une offre de soins hospitalière intégrée au tissu social-santé de la région bruxelloise et qui réponde aux besoins de ses habitants

    Retour de la rencontre avec des représentants du cabinet du Ministre Alain Maron

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  • [Carte blanche] Pour une approche plus humaine des visites à l’hôpital et en maisons de repos

    Mars 2022

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  • Rencontre avec le cabinet Vandenbroucke sur les maladies rares

    Février 2022

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  • Traitement des données à caractère personnel concernant la santé

    Janvier 2022

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  • J’ai des droits – Trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Janvier 2022

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  • Programme de formations 2022-2023

    Décembre 2021

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  • J’ai des droits – trois dépliants et une affiche pour faciliter vos démarches

    Novembre 2021

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  • Participez à l’enquête en ligne du KCE sur la situation actuelle des soins intégrés en Belgique

    Novembre 2021

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  • Paiement de droits d’auteur pour l’utilisation soi disant injustifiée d’images : attention aux arnaques !

    Novembre 2021

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  • La prescription de médicaments, avec ou sans preuve papier : c’est le choix du patient (2)

    Novembre 2021

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  • Fracture numérique et e-santé

    Octobre 2021

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  • Évaluation d’un outil pour les médecins généralistes dans le cadre de l’incapacité de travail, du rétablissement et du retour au travail

    Octobre 2021

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  • Appel à projets – Stratégies concertées Covid-19 Wallonie

    Cet appel à projets diffusé par le Cabinet de Madame la Ministre Morreale vise à...

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Les associations de patients et de proches

Les associations de patients et de proches ont pour objectif principal de « contribuer au bien-être des patients et de leurs proches ».
Maladie rare, maladie chronique, santé mentale, handicap... Les associations de patients et de proches représentent une diversité d’expériences de vécu.

Aussi très hétérogènes par leur taille, leur structure et leurs moyens, elles apportent néanmoins toutes un savoir d’expériences complémentaire au savoir professionnel et un soutien quotidien aux patients et à leurs proches.

  • Association de parents d’enfants à fente labio-palatine (AFLAPA)

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • Association Dégénérescence Maculaire liée à l’Âge

    L'association a pour but l'aide la plus large aux personnes atteintes de dégénérescence maculaire et de maladies similaires.

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • X fragile – Europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • Entraide des implantés cochléaires asbl

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Vivre son deuil Belgique

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Association Belge de Parents d’Enfants en Difficulté d’Apprentissage

    Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de l'apprentissage.

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • KABUKI Belgium

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Les Malentendants asbl 

    "Les Malentendants asbl" est une association qui rassemble des personnes devenues sourdes ou malentendantes mais aussi des professionnels de ce...

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  • Aide Info Sida

    Encourager la prévention par l'information et soutenir les personnes atteintes par le virus du Sida.

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  • Vie Libre 

    Vie Libre est un mouvement d'anciens alcoolo-dépendants guéris, d'abstinents volontaires et de sympathisants qui militent pour la guérison des victimes de l'alcoolisme.

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  • Parthages

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • RéCi-Bruxelles

    L'association a pour but d'écouter et soutenir la famille des personnes handicapées motrices.

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • Inclusion asbl 

    INCLUSION est un mouvement qui rassemble des personnes porteuses d'une déficience intellectuelle, leurs proches, les professionnels qui les entourent et,...

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Association Parkinson

    L'association soutient, guide et oriente les patients atteints de Parkinson et leur entourage.

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  • Oxygène Mont-Godinne 

    Promouvoir le don d'organes par l'éducation à la santé et apporter une aide aux patients transplantés ou inscrits en liste...

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  • Les services de l’APEM-T21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux...

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Fructosémie

    Bâtir un environnement accessible pour les personnes handicapées.

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  • Espérance asbl

    Centre de postcure pour personnes alcooliques.

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  • L’autre « lieu » asbl 

    L’Autre « lieu » est une ASBL qui s'intéresse aux liens entre santé mentale et société. 

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones

    Un soutien aux familles et aux enfants déficients auditifs mais aussi la sensibilisation et la création d'outils pédagogiques.

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Alcoolisme, Paroles, Partage et liberté

    Accueillir les personnes vivant des problèmes d'alcoolisme ainsi que les membres de leur famille dans une ambiance de confiance et...

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Association Belge contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

    Informer, soutenir et défendre les intérêts des patients atteints e fibrose pulmonaire idiopathique.

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

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  • Fédération Francophone des Sourds de Belgique  

    Représenter la communauté des sourds francophones et valoriser la personne sourde.

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  • Association Espoir

    L'Association Espoir est une ASBL qui regroupe tous les greffés cardiaques des Cliniques universitaires Saint Luc.

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  • Vivre sous les oliviers 

    Groupes d'échanges et de rencontres entre des conjoints, des enfants, des parents, "victimes" du suicide d'un proche. Rencontres et échanges...

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  • Association pour la Reconnaissance de l’Electrohypersensibilité (AREHS)

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • RaDiOrg

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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L’accès à des soins et services de santé de qualité pour tous !

Qui sommes-nous ?

La LUSS est la fédération francophone des associations de patients et de proches et le porte-parole des usagers des services de santé.

  • Créée en 1999

  • Plus de 90 associations membres

  • Représentant officiel des patients : 43 mandats à 4 niveaux de pouvoir

  • Reconnue en éducation permanente