• L’association Huntington participe aux discussions du Comité de bioéthique

    La Commission restreinte Euthanasie mène actuellement une réflexion sur les questions éthiques...

    En savoir plus
  • Quelques questions parlementaires en lien avec la santé, le handicap et le vieillissement

    En savoir plus
  • 3 décembre, Journée internationale des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

    En savoir plus
  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

    En savoir plus
  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

    En savoir plus
  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

    En savoir plus
  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

    En savoir plus
  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

    En savoir plus
  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

    En savoir plus
  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

    En savoir plus
  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

    En savoir plus
  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

    En savoir plus
  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

    En savoir plus
  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

    En savoir plus
  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

    En savoir plus
  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

    En savoir plus
  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

    En savoir plus
  • Retour du CA du 8 janvier 2020

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

    En savoir plus
  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

    En savoir plus
  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

    En savoir plus
  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

    En savoir plus
  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

    En savoir plus
  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

    En savoir plus
  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

    En savoir plus
  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

    En savoir plus
  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

    En savoir plus
  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

    En savoir plus
  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

    En savoir plus
  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

    En savoir plus
  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

    En savoir plus
  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

    En savoir plus
  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

    En savoir plus
  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

    En savoir plus
  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

    En savoir plus
  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

    En savoir plus
  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

    En savoir plus
  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

    En savoir plus
  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

    En savoir plus
  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

    En savoir plus
  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

    En savoir plus
  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

    En savoir plus
  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

    En savoir plus
  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

    En savoir plus
  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

    En savoir plus
  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

    En savoir plus
  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

    En savoir plus
  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

    En savoir plus
  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

    En savoir plus
  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

    En savoir plus
  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

    En savoir plus
  • Prévention des Allergies asbl 

    Améliorer la prévention des allergies.

    En savoir plus
  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones

    Un soutien aux familles et aux enfants déficients auditifs mais aussi la sensibilisation et la création d'outils pédagogiques.

    En savoir plus
  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

    En savoir plus
  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

    En savoir plus
  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

    En savoir plus
  • Association Belge des Paralysés

    S'occuper de l'ntégration sociale et professionnelle des personnes handicapées moteur adultes.

    En savoir plus
  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

    En savoir plus
  • Association du syndrome Kabuki

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

    En savoir plus
  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

    En savoir plus
  • Rare Disorders Belgium asbl

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

    En savoir plus
  • Vivre sous les oliviers 

    Groupes d'échanges et de rencontres entre des conjoints, des enfants, des parents, "victimes" du suicide d'un proche. Rencontres et échanges...

    En savoir plus
  • RaDiOrg – Alliance nationale des maladies rares

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

    En savoir plus
  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

    En savoir plus
  • Tumeur de la Moelle Epinière 

    L'association propose une écoute et des informations aux personnes et proches de personnes concernées par la Tumeur de la Moelle...

    En savoir plus
  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

    En savoir plus
  • Focus Fibromyalgie Belgique asbl

    Pour guider les personnes atteintes de fybromyalgie et leur apporter soutien moral.

    En savoir plus
  • En Route ASBL

    L'asbl En Route est une fédération de pairs-aidants qui tend à la valorisation du savoir expérientiel et qui apporte du...

    En savoir plus
  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

    En savoir plus
  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

    Al-Anon aide à adopter une attitude plus saine vis-à-vis de soi-même et de la personne qui boit.

    En savoir plus
  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

    En savoir plus
  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

    En savoir plus
  • RéCI – Bruxelles asbl 

    L'association a pour but d'écouter et soutenir la famille des personnes handicapées motrices.

    En savoir plus
  • L’association des exploits sportifs

    L'ASBL des Exploits Sportifs offre des activités sportives, ludiques et pédagogiques aux enfants gravement malades accompagnés d'une équipe médicale ...

    En savoir plus
  • Association Possible (Schizoprénie)

    Vivre avec la schizophrénie, c'est possible. L'association est un groupe d'entraide et de "self-help" pour et par les schizophrènes.

    En savoir plus
  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

    En savoir plus
  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

    En savoir plus
  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

    En savoir plus
  • Groupe d’Entraide pour Hémiplégiques asbl

    Soutien et entraide aux personnes atteintes d'hémiplégie et à leurs familles.

    En savoir plus
  • Fédération Belge des Aphasiques Francophones asbl 

    Le langage est notre moyen de communication le plus important ; il permet le contact avec nos proches et joue, pour...

    En savoir plus
  • Association du Diabète de la Province du Luxembourg

    En savoir plus
  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

    En savoir plus
  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

    En savoir plus
  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

    En savoir plus
  • Les services de l’Apem-t21 asbl

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

    En savoir plus
  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

    En savoir plus
  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

    En savoir plus
  • Pinocchio asbl 

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

    En savoir plus
  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

    En savoir plus
  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

    En savoir plus
  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

    Réunir et défendre les intérêts des patients qui le désirent et qui sont atteints du myélome multiple.

    En savoir plus
  • Solumob volontaire ASBL

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

    En savoir plus
  • Parthages asbl 

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

    En savoir plus
  • Association Francophone Belge de l’Ostéogenèse Imparfaite

    Pour bien vivre sa fragilité osseuse.

    En savoir plus
  • Association Belge du Diabète

    L’Association Belge du Diabète (ABD) défend les droits et intérêts légitimes des personnes diabétiques.

    En savoir plus
  • Association de Parents d’Enfants a fente labio-palatine – AFLAPA

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

    En savoir plus
  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

    En savoir plus
  • Association pour la Reconnaissance de l’Electro Hyper Sensibilité – AREHS

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

    En savoir plus
  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

    En savoir plus
  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

    En savoir plus
  • Solidarité Wallonne Personnes de Petite Taille (SWPPT)

    Aide, soutien et accompagnement pour les personnes de petite taille.

    En savoir plus