• La LUSS fête ses 20 ans !

    Venez nous rejoindre pour cet évènement

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  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

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  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

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  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

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  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

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  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

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  • Retour du CA du 29 avril et 8 mai

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • La LUSS fête ses 20 ans !

    En 2019, la LUSS fêtera ses 20 ans

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • Solumob volontaire ASBL

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

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  • Similes Wallonie (coordination des sections wallonnes)

    Familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques.

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Amptraide 

    L'asbl Amptraide : Pour aider les personnes amputées et leur entourage.

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

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  • Vivre sous les oliviers 

    Groupes d'échanges et de rencontres entre des conjoints, des enfants, des parents, "victimes" du suicide d'un proche. Rencontres et échanges...

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  • Focus Fibromyalgie Belgique asbl

    Pour guider les personnes atteintes de fybromyalgie et leur apporter soutien moral.

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • VASCAPA asbl – Vascular Anomaly Patient Association

    L’association VASCAPA  a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires.

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Association du Diabète de la Province du Luxembourg

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  • Espérance asbl

    Centre de postcure pour personnes alcooliques.

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  • Fondation Lou 

    Vers une société coopérative à finalité artistique et une maison de vie à dimension humaine pour des jeunes adultes en...

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Association de défense des insuffisants rénaux – A.D.I.R. asbl

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Psy’ Cause asbl

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • PETALES

    Parents d'Enfants présentant des Troubles de l'Attachement.

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  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

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  • Association Maladies Foie Enfants

    Cette association a pour but de réunir des fonds pour la recherche sur les maladies hépatiques en pédiatrie.

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  • Association de Parents d’Enfants a fente labio-palatine – AFLAPA

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Les services de l’Apem-t21 asbl

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Parents d’Enfants Victimes de la Route 

    Nous sommes parents d'un enfant qui a perdu la vie suite à un accident de la route.

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  • Association du syndrome Kabuki

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan asbl 

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • Vivre comme avant asbl 

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • HTAP Belgique – Hypertension Artérielle Pulmonaire

    Association de Patients souffrant d'Hypertension Artérielle Pulmonaire en Belgique.

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  • Le Pélican asbl 

    Le Pélican est une asbl qui s’adresse à toute personne qui consomme, qui abuse ou qui est dépendante à l’alcool,...

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  • Association Belge contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

    Informer, soutenir et défendre les intérêts des patients atteints e fibrose pulmonaire idiopathique.

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  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

    Réunir et défendre les intérêts des patients qui le désirent et qui sont atteints du myélome multiple.

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