• Changements pour les personnes en situation de handicap et/ou de perte d’autonomie

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  • La voix des patients au Parlement fédéral : une audition sur les droits du patient

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  • Handicap – Identification des besoins des usagers et actions prioritaires

    Priorités handicap - Rapport enquête 2018

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  • Devenir représentant.e des patients, ça vous tente ?

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  • Rencontre avec le cabinet de la Ministre Christie Morreale

    Retour sur cette rencontre...

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  • Le tri des patients est inacceptable

    La LUSS demande aux ministres de la santé de se positionner.

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  • Le 6 octobre dernier…

    la LUSS est les associations de patients et de proches présentaient leur plaidoyer

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  • Le vaccin grippe hiver 2020-2021

    Vous n’avez pas pu trouver de vaccin contre la grippe ?

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  • Les patients au Parlement wallon !

    Le travail en faveur des patients continue !

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  • Envie de faire entendre votre voix ?

    Devenez représentant des patients et associations de patients

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  • Une vision de la santé plus globale, participative, et basée sur l’expérience des usagers

    La LUSS soutient et s’implique dans le Plan Sophia.

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  • ASBL et dons : du neuf pour 2020 !

    Article à consulter

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  • Le Chaînon 51 vient de sortir

    N'hésitez à le lire !

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  • Article du journal Le Soir

    Les confinés du déconfinement avec l'association Action Parkinson

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  • Les associations de patients, actrices de déconfinement

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • Commission permanente de concertation dans le cadre de l’organisation du transport médico-sanitaire

    En savoir plus sur ce mandat de la LUSS

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  • Les groupes de travail, Taskforce, … liés au Covid-19

    Article sur l'implication de la LUSS

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  • Belgique, tracer le Covid, pas les citoyens

    La LUSS soutient un plaidoyer pour le respect des droits fondamentaux.

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  • Lettre en faveur de la distribution de masques aux plus fragilisés

    Lettre de la LUSS diffusée ce vendredi 24 aux Cabinets ministériels et partenaires

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  • [Flash info]

    Livraison de médicaments à domicile

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  • Communiqué de presse de la LUSS

    Droits du patient, agir ensemble face à l'épidémie Covid-19.

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  • Communiqué de presse de la LUSS

    Écoutons les patients ! Agissons concrètement pour la santé !

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  • [Flash info]

    Enquête de l'institut de santé publique Sciensano

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  • [Flash info]

    L'AVIQ lance la Plateforme Solidaire Wallonne !

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  • [Flash info]

    Rencontre avec la Ministre De Block, nous avons besoin de vous !

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  • La LUSS interpelle les politiques !

    Lire le courrier envoyé par la LUSS à nos politiques

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  • [Flash info]

    Prescription électronique de médicaments

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  • Besoin d’une écoute ? D’une aide psychologique ?

    Numéros utiles !

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  • Appel de la LUSS au cœur et à la raison

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  • À situation exceptionnelle, mesures exceptionnelles

    La LUSS reporte ses évènements publics !

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Mercredi de la LUSS Liège
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Séance d’information – Stratégie politique de la LUSS
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  • X-fragile europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • Aide Info SIDA asbl

    Encourager la prévention par l'information et soutenir les personnes atteintes par le virus du Sida.

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  • Les Malentendants asbl 

    "Les Malentendants asbl" est une association qui rassemble des personnes devenues sourdes ou malentendantes mais aussi des professionnels de ce...

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  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

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  • L’autre « lieu » asbl 

    L’Autre « lieu » est une ASBL qui s'intéresse aux liens entre santé mentale et société. 

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  • Association européenne contre les Leucodystrophies Belgique

    aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche et sensibiliser l'opinion publique ·...

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  • Ensemble pour une Vie Autonome asbl

    Afin que nous puissions tous vivre une vie pleinement épanouie, guidée par nos propres choix !

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  • ABEVA – Association Belge des Victimes de l’Amiante

    Constituée en 2000 par des familles de victimes et des personnes sensibilisées, l’association ABEVA défend les victimes de l’amiante.

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Association de défense des insuffisants rénaux – A.D.I.R. asbl

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Groupement pour l’Action Routière 

    Prévention routière et assistance aux victimes et familles de victimes de la route.

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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  • Tumeur de la Moelle Epinière 

    L'association propose une écoute et des informations aux personnes et proches de personnes concernées par la Tumeur de la Moelle...

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  • Association Dégénérescence Maculaire liée à l’Âge

    L'association a pour but l'aide la plus large aux personnes atteintes de dégénérescence maculaire et de maladies similaires.

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Take OFF

    Garder une vie sociale et scolaire malgré la maladie, c'est possible grâce à Take Off ! L'asbl met gratuitement, à...

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Similes Wallonie (coordination des sections wallonnes)

    Familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques.

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • Vivre son deuil Belgique asbl 

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Association des Patients Sclérodermiques de Belgique

    Pour créer une chaine de solidarité et d'espoir entre les patients et faire reconnaître la maladie.

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • AKABE – KABUKI Belgium

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Together Belgique

    Le projet de Together se situe dans le champ global de la santé mentale et plus particulièrement dans le cadre...

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Association de Défense des Insuffisant Rénaux

    Une aide sociale, un rôle d’information et l'organisation de loisirs.

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Ensemble pas à pas 

    Accompagner les enfants cancéreux et leurs familles pour les aider à donner un sens à l'épreuve qu'ils traversent.

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • Les services de l’Apem-t21 asbl

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • L’Impatient Association d’usagers de la maison médicale L’Impatient

    Association d'usagers de la maison médicale L'Impatient.

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Parents d’Enfants Victimes de la Route 

    Nous sommes parents d'un enfant qui a perdu la vie suite à un accident de la route.

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  • Association Espoir – Association des Greffés cardiaques UCL

    L'Association Espoir est une ASBL qui regroupe tous les greffés cardiaques des Cliniques universitaires Saint Luc.

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  • Sunshine

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Ligue Belge contre les Céphalées

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Association Belge de Parents d’Enfants en Difficulté d’Apprentissage

    Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de l'apprentissage.

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