• Retour du CA du 9 janvier 2019

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • La LUSS fête ses 20 ans !

    En 2019, la LUSS fêtera ses 20 ans

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • Association de défense des insuffisants rénaux – A.D.I.R. asbl

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Association Parkinson

    L'association soutient, guide et oriente les patients atteints de Parkinson et leur entourage.

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Association pour la Reconnaissance de l’Electro Hyper Sensibilité – AREHS

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Association Belge contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

    Informer, soutenir et défendre les intérêts des patients atteints e fibrose pulmonaire idiopathique.

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  • Maison Arc-en-ciel de Liège – Alliage asbl

    La Maison Arc-en-Ciel de Liège - Alliàge asbl, c’est tout d’abord un espace d’accueil, de parole et de convivialité.

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Narcotiques Anonymes 

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

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  • Société Belge de la Coeliaquie asbl 

    Informer les cœliaques qui se trouvent souvent démunis face aux contraintes liées à un changement brutal de leur régime alimentaire...

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  • Vivre comme avant asbl 

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

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  • Association Belge des Patients Dystoniques asbl 

    On utilise la dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des contractions musculaires involontaires.

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • Les Malentendants asbl 

    "Les Malentendants asbl" est une association qui rassemble des personnes devenues sourdes ou malentendantes mais aussi des professionnels de ce...

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  • Vivre son deuil Belgique asbl 

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Inclusion asbl 

    INCLUSION est un mouvement qui rassemble des personnes porteuses d'une déficience intellectuelle, leurs proches, les professionnels qui les entourent et,...

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

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  • Maison d’information et d’accueil des troubles de l’alimentation asbl

    Offrir une information claire, objective et plurielle aux personnes souffrant de troubles alimentaires et à leur famille.

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  • Fructosémie

    Bâtir un environnement accessible pour les personnes handicapées.

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Association Sjögren

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  • Les services de l’Apem-t21 asbl

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Fédération Francophone des Sourds de Belgique  

    Représenter la communauté des sourds francophones et valoriser la personne sourde.

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Trempoline asbl

    Centre d'aide pour toxicomanes et leurs famille.

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Association Maladies Foie Enfants

    Cette association a pour but de réunir des fonds pour la recherche sur les maladies hépatiques en pédiatrie.

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Fédération Belge des Aphasiques Francophones asbl 

    Le langage est notre moyen de communication le plus important ; il permet le contact avec nos proches et joue, pour...

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  • Erreurs Médicales asbl 

    L’a.s.b.l « Erreurs Medicales » vient en aide socio-juridiquement à toute personne qui pense être victime d’une faute,d’un accident médical...

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  • Sun Child asbl 

    Apporter aux enfants atteints de leucémie, de cancer ou de maladies chroniques sévères ainsi qu'à leurs familles une aide sur...

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  • Ensemble pour une Vie Autonome asbl

    Afin que nous puissions tous vivre une vie pleinement épanouie, guidée par nos propres choix !

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  • VASCAPA asbl – Vascular Anomaly Patient Association

    L’association VASCAPA  a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires.

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires

    Lutter par tous les moyens contre les maladies neuro-musculaires et promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes. 

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • ABEVA – Association Belge des Victimes de l’Amiante

    Constituée en 2000 par des familles de victimes et des personnes sensibilisées, l’association ABEVA défend les victimes de l’amiante.

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Association d’Information du Don d’Organes & Sensibilisation

    Sensibiliser et promouvoir le don d'organes.

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