• Plan stratégique 2018-2022 de la LUSS… Anticiper, imaginer, agir ensemble !

    Quelques mots sur la LUSS et son Plan Stratégique 2018-2022

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  • L’association Huntington participe aux discussions du Comité de bioéthique

    La Commission restreinte Euthanasie mène actuellement une réflexion sur les questions éthiques...

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  • Quelques questions parlementaires en lien avec la santé, le handicap et le vieillissement

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  • 3 décembre, Journée internationale des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

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  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

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  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

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  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

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  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

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  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

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  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

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  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

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  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

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  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

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  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

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  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

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  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

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  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

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  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

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  • Retour du CA du 8 janvier 2020

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Association CROHN-RCUH 

    Fournir aux patients une information générale et défendre leurs intérêts vis-à-vis des autorités de l'état.

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • Tels quels asbl 

    Lutter contre l'homophobie et la transphobie.

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  • SOS Inceste Belgique 

    Nous sommes une équipe pluridisciplinaire qui accompagne des personnes, femmes et hommes, confrontées ou ayant été confrontées à des abus...

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • Similes Wallonie (coordination des sections wallonnes)

    Familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques.

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  • Groupement pour l’Action Routière 

    Prévention routière et assistance aux victimes et familles de victimes de la route.

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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  • De Proche en Proches

    Espace Seniors des Mutualités socialistes du Centre et de Soignies. 

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

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  • Narcotiques Anonymes 

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

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  • Les services de l’APEM-T21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux...

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones

    Un soutien aux familles et aux enfants déficients auditifs mais aussi la sensibilisation et la création d'outils pédagogiques.

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Association Parkinson

    L'association soutient, guide et oriente les patients atteints de Parkinson et leur entourage.

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  • Vivre comme avant asbl 

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Arthrites asbl

    "Ensemble, nous pourrons mieux vivre et nous défendre !". Pour mieux lutter contre les arthrites, prendre en main leur quotidien...

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  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Entr’aide

    Syndrome Gilles de la Tourette et Troubles Obsessionnels Compulsifs Associés 

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • RéCI – Bruxelles asbl 

    L'association a pour but d'écouter et soutenir la famille des personnes handicapées motrices.

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Sun Child asbl 

    Apporter aux enfants atteints de leucémie, de cancer ou de maladies chroniques sévères ainsi qu'à leurs familles une aide sur...

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Groupes d’Entraide pour Proches et Parents des personnes Toxicomanes et Alcooliques 

    Le Gepta entend rompre l'isolement des familles et des proches par l'entraide.

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • Relais 22

    Une association de soutien et d'aide aux familles concernées par le syndrome de microdélétion 22q11.2

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Action Parkinson

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Mouvement Personne D’Abord asbl

    Le Mouvement Personne D’Abord (MPD’A) est une association d’entraide, d’autoreprésentation et d’autodéfense des droits de la personne qui présente une...

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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