• Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • L’assurance autonomie en Wallonie : restons vigilants !

    La Ministre wallonne de la santé et de l’action sociale, Alda Greoli, vient de présenter...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Plate-forme patients-consommateurs

    la LUSS y participe !

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  • Oza Wapi docteur ?

    Pièce de théâtre et tables rondes pour aborder le thème de la multiculturalité dans les...

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  • Note politique 2017

    la LUSS donne son avis !

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  • Le 1er Forum de la LUSS se termine

    Et, le prochain s'annonce ! 

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  • 13 hôpitaux revendent leurs données patients, la LUSS s’insurge ! 

    Aperçu de l'article de la LUSS qui a trouvé échos dans différents journaux : Le...

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  • APPEL à la mobilisation de l’association Erreurs médicales

    Ce dimanche 22 octobre, l'association Erreurs médicales appelle à la mobilisation.

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  • Soins intégrés en faveur des malades chroniques

    les associations de patients s'impliquent !

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  • Implication des associations de patients au sein de la PASS

    La LUSS est actuellement active dans le groupe de travail "Alternatives de santé" afin de...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • NOUVEAU – Informations concernant le pharmacien de référence

    Depuis le 1er octobre, le système de « pharmacien de référence » est en place....

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  • Quel que soit votre handicap, osez le handisport !

    Vidéo de promotion

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  • 18 décembre 2017

    LUSS asbl

    Formation

    Formation : Les politiques de...
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  • 19 décembre 2017

    Evénements Associations

    Les « Cafés séno »
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  • 20 décembre 2017

    LUSS Bruxelles

    Mercredi de la LUSS

    Associations

    Mercredi de Bruxelles
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  • 10 janvier 2018

    LUSS Liège

    Mercredi de la LUSS

    Associations

    Mercredi de Chênée
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  • 17 janvier 2018

    LUSS Bruxelles

    Mercredi de la LUSS

    Associations

    Tout public

    Mercredi de Bruxelles
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  • 1 février 2018

    LUSS asbl

    Forum LUSS

    Associations

    FORUM de la LUSS
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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Association Belge des Paralysés

    S'occuper de l'ntégration sociale et professionnelle des personnes handicapées moteur adultes.

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  • Hémochromatosis belgian association

    L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due a une absorption excessive du fer alimentaire. 

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  • Association européenne contre les Leucodystrophies Belgique

    aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche et sensibiliser l'opinion publique ·...

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Maison d’information et d’accueil des troubles de l’alimentation asbl

    Offrir une information claire, objective et plurielle aux personnes souffrant de troubles alimentaires et à leur famille.

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • BOKS asbl – Association Belge pour les Enfants/adultes atteints d’une Maladie Métabolique

    Pour les enfants et les adultes atteints d'une maladie métabolique.

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  • Association Naevi Belgique

    Parce que l’enfant doit trouver sa place dans une société ou toute différence est un handicap.

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  • Maison Arc-en-ciel de Liège – Alliage asbl

    La Maison Arc-en-Ciel de Liège - Alliàge asbl, c’est tout d’abord un espace d’accueil, de parole et de convivialité.

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  • Confédération pour la Lutte conte les Affections Inflammatoires Rhumatismales 

    CLAIR est une association à but non lucratif réunissant les patients, leurs proches autour du lupus érythémateux, polyarthrite et sclérodermie...

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  • Les enfants de Salus Sanguinis 

    Améliorer l'accueil de l'enfant atteint d'une leucémie ou d'un cancer et de sa famille en milieu hospitalier.

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

    Réunir et défendre les intérêts des patients qui le désirent et qui sont atteints du myélome multiple.

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  • Association Francophone Belge de l’Ostéogenèse Imparfaite

    Pour bien vivre sa fragilité osseuse.

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  • Trempoline asbl

    Centre d'aide pour toxicomanes et leurs famille.

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Similes Wallonie (coordination des sections wallonnes)

    Familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques.

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  • Oxygène Mont-Godinne 

    Promouvoir le don d'organes par l'éducation à la santé et apporter une aide aux patients transplantés ou inscrits en liste...

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • GIRTAC – Gestion individuelle responsable du traitement Anticoagulant

    Apporter un soutien quotidien aux patients sous anticoagulants oraux.

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  • Entr’aide

    Syndrome Gilles de la Tourette et Troubles Obsessionnels Compulsifs Associés 

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  • Ensemble pas à pas 

    Accompagner les enfants cancéreux et leurs familles pour les aider à donner un sens à l'épreuve qu'ils traversent.

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  • Psytoyens 

    Fédération d’associations d’usagers en santé mentale.

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  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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  • Narcotiques Anonymes 

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Maison des diabétiques asbl

    Le but principal consiste à offrir une réponse aux besoins des diabétiques, surtout aux diabétiques de Type II, à leurs...

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Tels quels asbl 

    Lutter contre l'homophobie et la transphobie.

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • SDO asbl – Sensibilisation au Don d’Organes

    Sensibiliser le grand public au besoin du don d'organes, pour sauver des vies et ainsi, susciter la démarche de déclaration...

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Atout coeur asbl – CHR de la Citadelle de Liège 

    Informer et fournir l'assistance nécéssaire aux personnes atteintes d'affections cardio-vasculaires ou victimes d'un accident cardiaque.

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  • La Graine

    La graine est un groupe d’entraide en santé mentale fondée et gérée par et pour des personnes psychiatrisées et ex-psychiatrisées...

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  • Association du syndrome Kabuki

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • Rare Disorders Belgium asbl

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Association Belge contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

    Informer, soutenir et défendre les intérêts des patients atteints e fibrose pulmonaire idiopathique.

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