• 3 décembre, Journée internationales des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

    En savoir plus
  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

    En savoir plus
  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

    En savoir plus
  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

    En savoir plus
  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

    En savoir plus
  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

    En savoir plus
  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

    En savoir plus
  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

    En savoir plus
  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

    En savoir plus
  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

    En savoir plus
  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

    En savoir plus
  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

    En savoir plus
  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

    En savoir plus
  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

    En savoir plus
  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

    En savoir plus
  • Retour du CA du 29 avril et 8 mai

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

    En savoir plus
  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

    En savoir plus
  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

    En savoir plus
  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

    En savoir plus
  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

    En savoir plus
  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

    En savoir plus
  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

    En savoir plus
  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

    En savoir plus
  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

    En savoir plus
  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

    En savoir plus
  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

    En savoir plus
  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

    En savoir plus
  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

    En savoir plus
  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

    En savoir plus
  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

    En savoir plus
  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

    En savoir plus
  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

    En savoir plus
  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

    En savoir plus
  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

    En savoir plus
  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

    En savoir plus
  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

    En savoir plus
  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

    En savoir plus
  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

    En savoir plus
  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

    En savoir plus
  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

    En savoir plus
  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

    En savoir plus
  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

    En savoir plus
  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

    En savoir plus
  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

    En savoir plus
  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

    En savoir plus
  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

    En savoir plus
  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

    En savoir plus
  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

    En savoir plus
  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

    En savoir plus
  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

    En savoir plus
  • Vivre comme avant asbl 

    Apporter une aide individualisée aux femmes qui sont confrontées au cancer du sein.

    En savoir plus
  • Les enfants de Salus Sanguinis 

    Améliorer l'accueil de l'enfant atteint d'une leucémie ou d'un cancer et de sa famille en milieu hospitalier.

    En savoir plus
  • Relais 22

    Une association de soutien et d'aide aux familles concernées par le syndrome de microdélétion 22q11.2

    En savoir plus
  • Groupe d’Entraide pour Hémiplégiques asbl

    Soutien et entraide aux personnes atteintes d'hémiplégie et à leurs familles.

    En savoir plus
  • En Route ASBL

    L'asbl En Route est une fédération de pairs-aidants qui tend à la valorisation du savoir expérientiel et qui apporte du...

    En savoir plus
  • Psy’ Cause asbl

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

    En savoir plus
  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

    En savoir plus
  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

    En savoir plus
  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

    En savoir plus
  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

    En savoir plus
  • PREMISSE asbl 

    ASBL PREMISSE - Questions & Alternatives - Erreurs Médicales.

    En savoir plus
  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

    En savoir plus
  • Focus Fibromyalgie Belgique asbl

    Pour guider les personnes atteintes de fybromyalgie et leur apporter soutien moral.

    En savoir plus
  • Alcooliques Anonymes

    Une association pour aider les personnes atteintes d'alcoolisme à devenir abstinents et à le demeurer.

    En savoir plus
  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

    En savoir plus
  • Société Belge de la Coeliaquie asbl 

    Informer les cœliaques qui se trouvent souvent démunis face aux contraintes liées à un changement brutal de leur régime alimentaire...

    En savoir plus
  • Narcotiques Anonymes 

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

    En savoir plus
  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

    En savoir plus
  • Vie Libre 

    Vie Libre est un mouvement d'anciens alcoolo-dépendants guéris, d'abstinents volontaires et de sympathisants qui militent pour la guérison des victimes de l'alcoolisme.

    En savoir plus
  • L’association des exploits sportifs

    L'ASBL des Exploits Sportifs offre des activités sportives, ludiques et pédagogiques aux enfants gravement malades accompagnés d'une équipe médicale ...

    En savoir plus
  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

    En savoir plus
  • Entraide des implantés cochléaires asbl

    En savoir plus
  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

    En savoir plus
  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

    En savoir plus
  • Association Francophone d’Entraide pour Naissance Multiples 

    Offrir une aide logistique et psychologique aux parents, et informer et soutenir les revendications des familles.

    En savoir plus
  • Parthages asbl 

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

    En savoir plus
  • Hémochromatosis belgian association

    L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due a une absorption excessive du fer alimentaire. 

    En savoir plus
  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

    En savoir plus
  • Association Espoir – Association des Greffés cardiaques UCL

    L'Association Espoir est une ASBL qui regroupe tous les greffés cardiaques des Cliniques universitaires Saint Luc.

    En savoir plus
  • Vivre sous les oliviers 

    Groupes d'échanges et de rencontres entre des conjoints, des enfants, des parents, "victimes" du suicide d'un proche. Rencontres et échanges...

    En savoir plus
  • Association pour la Reconnaissance de l’Electro Hyper Sensibilité – AREHS

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

    En savoir plus
  • BOKS asbl – Association Belge pour les Enfants/adultes atteints d’une Maladie Métabolique

    Pour les enfants et les adultes atteints d'une maladie métabolique.

    En savoir plus
  • Association Lupus Erythémateux 

    Par des personnes atteintes de lupus, pour des personnes atteintes de lupus.

    En savoir plus
  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

    En savoir plus
  • Le Pélican asbl 

    Le Pélican est une asbl qui s’adresse à toute personne qui consomme, qui abuse ou qui est dépendante à l’alcool,...

    En savoir plus
  • Entr’aide

    Syndrome Gilles de la Tourette et Troubles Obsessionnels Compulsifs Associés 

    En savoir plus
  • Oxygène Mont-Godinne 

    Promouvoir le don d'organes par l'éducation à la santé et apporter une aide aux patients transplantés ou inscrits en liste...

    En savoir plus
  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

    En savoir plus
  • GIRTAC – Gestion individuelle responsable du traitement Anticoagulant

    Apporter un soutien quotidien aux patients sous anticoagulants oraux.

    En savoir plus
  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

    En savoir plus
  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones

    Un soutien aux familles et aux enfants déficients auditifs mais aussi la sensibilisation et la création d'outils pédagogiques.

    En savoir plus
  • Association C.H.A.R.G.E Belgique

    Information et soutient aux parents d'enfants atteints du syndrome de CHARGE

    En savoir plus
  • Confédération pour la Lutte conte les Affections Inflammatoires Rhumatismales 

    CLAIR est une association à but non lucratif réunissant les patients, leurs proches autour du lupus érythémateux, polyarthrite et sclérodermie...

    En savoir plus
  • Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires

    Lutter par tous les moyens contre les maladies neuro-musculaires et promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes. 

    En savoir plus
  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

    En savoir plus
  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

    En savoir plus
  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

    En savoir plus
  • L’autre « lieu » asbl 

    L’Autre « lieu » est une ASBL qui s'intéresse aux liens entre santé mentale et société. 

    En savoir plus
  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

    En savoir plus
  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

    En savoir plus