• Plan stratégique 2018-2022 de la LUSS… Anticiper, imaginer, agir ensemble !

    Quelques mots sur la LUSS et son Plan Stratégique 2018-2022

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  • L’association Huntington participe aux discussions du Comité de bioéthique

    La Commission restreinte Euthanasie mène actuellement une réflexion sur les questions éthiques...

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  • Quelques questions parlementaires en lien avec la santé, le handicap et le vieillissement

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  • 3 décembre, Journée internationale des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

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  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

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  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

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  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

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  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

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  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

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  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

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  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

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  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

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  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

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  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

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  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

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  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

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  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

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  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

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  • Retour du CA du 8 janvier 2020

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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Mercredi de la LUSS – Chênée, Mercredi de la LUSS – Namur
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Mercredi de la LUSS – Bruxelles
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Formation – La politique de santé à Bruxelles
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  • Association Possible (Schizoprénie)

    Vivre avec la schizophrénie, c'est possible. L'association est un groupe d'entraide et de "self-help" pour et par les schizophrènes.

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Horizon 2000 

    Améliorer l'image de la personne handicapée dans la société tout en développant des projets valorisant la personne handicapée et lui...

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  • Association des Transplantés Cardiaques et Hépathiques du CHU de Liège

    Apporter un accompagnement et une aide morale, administrative et éventuellement matérielle aux personnes transplantées cardiaques ou hépatiques, ainsi qu'à leur...

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  • Action Parkinson

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires

    Lutter par tous les moyens contre les maladies neuro-musculaires et promouvoir le bien-être des personnes qui en sont atteintes. 

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  • LLL Belgique

    Association d'accompagnement à l'allaitement.

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • Together Belgique

    Le projet de Together se situe dans le champ global de la santé mentale et plus particulièrement dans le cadre...

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  • Pinocchio asbl 

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Les services de l’APEM-T21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux...

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  • Hémochromatosis belgian association

    L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due a une absorption excessive du fer alimentaire. 

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • L’association des exploits sportifs

    L'ASBL des Exploits Sportifs offre des activités sportives, ludiques et pédagogiques aux enfants gravement malades accompagnés d'une équipe médicale ...

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  • Mouvement Personne D’Abord asbl

    Le Mouvement Personne D’Abord (MPD’A) est une association d’entraide, d’autoreprésentation et d’autodéfense des droits de la personne qui présente une...

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  • Association du syndrome Kabuki

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Aide Info SIDA asbl

    Encourager la prévention par l'information et soutenir les personnes atteintes par le virus du Sida.

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Amptraide 

    L'asbl Amptraide : Pour aider les personnes amputées et leur entourage.

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  • Solumob volontaire ASBL

    Des volontaires passionnés pour une mobilité de qualité en toute convivialité. Créée depuis le 23 mai 2017, l’ASBL Solumob Volontaires...

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  • Focus Fibromyalgie Belgique asbl

    Pour guider les personnes atteintes de fybromyalgie et leur apporter soutien moral.

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  • SOS Inceste Belgique 

    Nous sommes une équipe pluridisciplinaire qui accompagne des personnes, femmes et hommes, confrontées ou ayant été confrontées à des abus...

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  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

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  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

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  • RéCI – Bruxelles asbl 

    L'association a pour but d'écouter et soutenir la famille des personnes handicapées motrices.

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • HTAP Belgique – Hypertension Artérielle Pulmonaire

    Association de Patients souffrant d'Hypertension Artérielle Pulmonaire en Belgique.

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  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

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  • Fructosémie

    Bâtir un environnement accessible pour les personnes handicapées.

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • Association Francophone des Mutilés de la Voix de Belgique

    Créer une solidarité active entre les laryngectomisés, les aider à retrouver la fonction vocale, favoriser leur reclassement professionnel et social...

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  • Les services de l’Apem-t21 asbl

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Ligue Alzheimer asbl 

    Accompagner, Informer, Défendre, Ecouter.

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

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  • Le Pélican asbl 

    Le Pélican est une asbl qui s’adresse à toute personne qui consomme, qui abuse ou qui est dépendante à l’alcool,...

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • Association Francophone d’Entraide pour Naissance Multiples 

    Offrir une aide logistique et psychologique aux parents, et informer et soutenir les revendications des familles.

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  • Débra Belgium asbl

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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