• La loi relative aux droits du patient bientôt modifiée !

    Ce 16 janvier, la commission santé et égalité des chances de la Chambre a adopté...

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  • Grand-Rue 104 – 7000 Mons

    Le n° 104 de la Grand-Rue de Mons accueillera la troisième antenne de la LUSS, après...

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  • Recueil du consentement dans les institutions de soins – appel à témoignages

    La LUSS recherche des témoignages de patients concernant la manière dont leur consentement à un...

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  • Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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  • Tremblement Essentiel – Belgique

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Alcoolisme, Paroles, Partage et liberté

    Accueillir les personnes vivant des problèmes d'alcoolisme ainsi que les membres de leur famille dans une ambiance de confiance et...

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  • Association Dégénérescence Maculaire liée à l’Âge

    L'association a pour but l'aide la plus large aux personnes atteintes de dégénérescence maculaire et de maladies similaires.

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  • Amptraide 

    L'asbl Amptraide : Pour aider les personnes amputées et leur entourage.

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  • Le Noyau – Association de familles et de personnes traumatisées crâniennes ou cérébrolésées 

    Un acteur de terrain afin de faire reconnaître les spécificités des séquelles consécutives à la cérébrolésion.

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Debra Belgium

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • GIRTAC – Gestion individuelle responsable du traitement Anticoagulant

    Apporter un soutien quotidien aux patients sous anticoagulants oraux.

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  • Mouvement Personne D’Abord

    Le Mouvement Personne D’Abord (MPD’A) est une association d’entraide, d’autoreprésentation et d’autodéfense des droits de la personne qui présente une...

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  • Association européenne contre les Leucodystrophies Belgique

    aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche et sensibiliser l'opinion publique ·...

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • PAH – Plateforme Annonce Handicap

    La Plateforme Annonce Handicap est une association sans but lucratif fondée en novembre 2010, qui pérennise les travaux de l’association...

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  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Rare Disorders Belgium

    L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser...

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Narcotiques Anonymes Belgique

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Association de parents d’enfants à fente labio-palatine (AFLAPA)

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • Association Syndrome X-Fragile 

    Le syndrome du X fragile est une maladie génétique héréditaire rare. C'est la deuxième maladie génétique après la trisomie 21...

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • AIDONS – Association d’Information du Don d’Organes & Sensibilisation

    Sensibiliser et promouvoir le don d'organes.

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  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones (APEDAF)

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  • Allo Maman Bobo – Enfants du cancer

    Soulager les parents accablés par la maladie et les aider à affronter les soucis financiers causés par les traitements.

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  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • Sang pour Sang

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  • Pinocchio

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • AccessAndGo – ABP

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  • Mymu Wallonie-Bruxelles 

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Make-A-Wish Belgium South

    Pompier d'un jour, découverte des dauphins, vie de star… Ensemble, offrons des moments magiques aux enfants qui se battent contre...

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  • Association Parkinson

    L'association soutient, guide et oriente les patients atteints de Parkinson et leur entourage.

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  • Sun Child

    Apporter aux enfants atteints de leucémie, de cancer ou de maladies chroniques sévères ainsi qu'à leurs familles une aide sur...

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  • Association CROHN-RCUH 

    Fournir aux patients une information générale et défendre leurs intérêts vis-à-vis des autorités de l'état.

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  • Association pour la Lutte contre le Mélanome Malin 

    Association liée à l'Institut Jules Bordet.

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  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Ligue Huntington Francophone Belge

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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