• Retour du CA du 29 avril et 8 mai

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • La LUSS fête ses 20 ans !

    En 2019, la LUSS fêtera ses 20 ans

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • Focus Fibromyalgie Belgique asbl

    Pour guider les personnes atteintes de fybromyalgie et leur apporter soutien moral.

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  • Association de Parents et de Professionnels autour de la personne Polyhandicapée

    L'AP³ accompagne la personne polyhandicapée à tous les âges de sa vie et dans le strict respect de sa personne;...

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  • FMD – Association de patients atteints de dysplasie fibromusculaire

    L’association FMD-Be a pour missions de fournir aux patients une information validée et actualisée, de créer un groupe de soutien...

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  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

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  • Hémochromatosis belgian association

    L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due a une absorption excessive du fer alimentaire. 

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  • Parthages asbl 

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Association CROHN-RCUH 

    Fournir aux patients une information générale et défendre leurs intérêts vis-à-vis des autorités de l'état.

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  • BOKS asbl – Association Belge pour les Enfants/adultes atteints d’une Maladie Métabolique

    Pour les enfants et les adultes atteints d'une maladie métabolique.

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  • L’Impatient Association d’usagers de la maison médicale L’Impatient

    Association d'usagers de la maison médicale L'Impatient.

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

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  • X-fragile europe

    Le syndrome X fragile est un handicap mental d'origine génétique et héréditaire. Il est la deuxième cause de handicap après...

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  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Fédération Francophone des Sourds de Belgique  

    Représenter la communauté des sourds francophones et valoriser la personne sourde.

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  • Vivre sous les oliviers 

    Groupes d'échanges et de rencontres entre des conjoints, des enfants, des parents, "victimes" du suicide d'un proche. Rencontres et échanges...

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Atingo

    Les conseillers en accessibilité d'Atingo vous aident à intégrer l'accessibilité dans la globalité de votre réalisation et vous proposent un...

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Vaincre les Maladies Lysosomales Belgique 

    Ces maladies génétiques rares sont très handicapantes. Elles regroupent plus de 50 maladies différentes et touchent en France près de...

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  • Aidants Proches asbl 

    La première mission de l’asbl est la défense de la situation de l’Aidant Proche, quelque soit la situation de dépendance...

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  • ABEVA – Association Belge des Victimes de l’Amiante

    Constituée en 2000 par des familles de victimes et des personnes sensibilisées, l’association ABEVA défend les victimes de l’amiante.

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Les enfants de Salus Sanguinis 

    Améliorer l'accueil de l'enfant atteint d'une leucémie ou d'un cancer et de sa famille en milieu hospitalier.

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  • Take OFF

    Garder une vie sociale et scolaire malgré la maladie, c'est possible grâce à Take Off ! L'asbl met gratuitement, à...

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  • Sunshine

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  • Aide Info SIDA asbl

    Encourager la prévention par l'information et soutenir les personnes atteintes par le virus du Sida.

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  • Erreurs Médicales asbl 

    L’a.s.b.l « Erreurs Medicales » vient en aide socio-juridiquement à toute personne qui pense être victime d’une faute,d’un accident médical...

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  • RaDiOrg – Alliance nationale des maladies rares

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Association du syndrome Kabuki

    Se battre et lutter pour la connaissance médicale et la reconnaissance du syndrome Kabuki.

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  • Association C.H.A.R.G.E Belgique

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  • Association de défense des insuffisants rénaux – A.D.I.R. asbl

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Groupe d’Entraide pour Hémiplégiques asbl

    Soutien et entraide aux personnes atteintes d'hémiplégie et à leurs familles.

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  • LLL Belgique

    Association d'accompagnement à l'allaitement.

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  • RéCI – Bruxelles asbl 

    L'association a pour but d'écouter et soutenir la famille des personnes handicapées motrices.

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  • L’association des exploits sportifs

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • Belgian Organisation for Patients with Primary Immunodeficiencies

    En Belgique, 1 personne sur 5000 nait avec un deficit immunitaire primaire (DIP).

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  • Ensemble pas à pas 

    Accompagner les enfants cancéreux et leurs familles pour les aider à donner un sens à l'épreuve qu'ils traversent.

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  • L’autre « lieu » asbl 

    L’Autre « lieu » est une ASBL qui s'intéresse aux liens entre santé mentale et société. 

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • Joueurs Anonymes 

    Cette association réunit des hommes et des femmes confrontés au problème du jeu compulsif. Les groupes prônent des moyens d'aide...

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  • Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité

    Parce que chacun doit avoir le droit de faire respecter ses volontés, y compris celle de renoncer à la vie.

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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