• 3 décembre, Journée internationales des personnes en situation de handicap

    Apprenons donc à accepter l’autre, tel qu’il est, dans sa richesse et dans sa différence...

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  • Vivre Avec – Le supplément de la Libre Belgique

    Dans le supplément du 28 novembre de la Libre Belgique, Vivre Avec, on parle santé...

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  • Enquêtes sur l’e-Santé

    Nous avons besoin de votre avis !

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  • Le programme de formations 2020 est là !

    N'hésitez pas à consulter notre nouveau programme de formations

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  • La LUSS et l’indisponibilité des médicaments

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  • Collaboration de la LUSS avec « The Extraordinary Film Festival » du 7 au 11 novembre

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  • MERCI !

    La LUSS vous remercie pour votre participation.

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  • La LUSS fait sa rentrée !

    Venez découvrir le message de rentrée de la LUSS

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  • La LUSS et les associations à la Commission de la Santé

    La LUSS et Les associations de patients, représentées par le Funambule, prendront la parole lors...

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  • La LUSS au micro : Il y a consentement et consentement !

    Bernadette Pirsoul, chargée de projets à la LUSS, a eu l'occasion de répondre aux questions...

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  • Victoire de l’association Focus Fibromyalgie Belgique au Conseil d’État !

    Belle démonstration de ce que l'action citoyenne peut apporter.

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  • Constitution de la Chambre suite aux élections

    La composition des deux commissions qui concernent davantage les patients

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  • Registre UBO : les délais se rapprochent pour les ASBL

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  • La LUSS et les associations de patients participent aux discussions sur les gouvernements. Les patients … acteurs de changement !

    Communiqué de presse

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  • LES MARDIS DES BLOUSES BLANCHES : La LUSS et les associations de patients soutiennent le mouvement

    Communiqué de presse en soutien au mouvement des blouses blanches

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  • Retour du CA du 29 avril et 8 mai

    Quelques mots sur les derniers Conseils d'Administration de la LUSS

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  • Le comité de patient du CHU de Liège recherche des membres !

    Vous êtes ou avez été patients ou accompagnants de patients au CHU de Liège et...

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  • Appel à témoignages droits du patient

    Nous faisons appel à vous !

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  • Communiqué de presse – DG PERSONNES HANDICAPÉES…

    des dysfonctionnements inacceptables et au mépris des DROITS de la personnes handicapées

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  • Assurance santé : le droit à l’oubli pour les patients se concrétise

    Mercredi 26 novembre, la LUSS, avec d’autres organisations a été invitée par le Ministre Kris...

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  • Un hôpital peut-il refuser des soins à un patient qui a des dettes envers cet hôpital ?

    La LUSS a été contactée par un journaliste de la RTBF à propos de la...

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  • Retour sur la Marche pour l’accès aux soins

    La Marche pour l'accès aux soins a eu lieu du 6 au 13 octobre. Nous...

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  • Reportage sur la journée des associations à l’hôpital Tivoli

    La LUSS a organisé ce mardi 20 novembre 2018 une journée de rencontre avec les...

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  • Apprivoisons la fibromyalgie

    L'association Focus Fibromyalgie Belgique organise mensuellement des ateliers pour bricoler et créer en toute convivialité.

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  • Projet PARTICIPATE dont la LUSS est parrain !

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  • L’Observatoire des maladies chroniques

    Inauguré en 2012 dans le cadre du programme «Priorités aux malades chroniques», l’Observatoire des maladies...

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  • Forfait ambulance qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019

    35 millions d’euros pour apporter un soutien supplémentaire au secteur de l’aide médicale urgente

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  • Elargissons le débat sur la qualité des soins de santé

    Carte blanche publiée sur le site du journal Le Soir

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  • AREHS – Voulez-vous agir ? Interrogez vos candidats aux prochaines élections

    Ces lettres sensibiliseront vos futurs élus à l’importance que vous attachez à la prise en...

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  • Les inscriptions aux formations du second semestre sont ouvertes !

    Nous vous invitons d’ores et déjà à préparer la rentrée et à vous inscrire à...

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  • Les matinées de rencontre étudiants-patients du second semestre s’annoncent !

    Suite au succès des après-midis de rencontre étudiants-patients organisés en février, nous vous annonçons qu’une...

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  • On parle de l’e-Santé sur BX1, la télé locale de Bruxelles

    Ce jeudi, 14 juin, la LUSS, le réseau Abrumet Bruxelles et un patient ont été...

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  • Article : Les médicaments – leur découverte, développement, enregistrement et remboursement

    Dans la suite de notre Chaînon sur la médication voici un article qui aborde les...

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  • LUSS Mémorandum 2018 – élections communales et provinciales

    L’ACCÈS À LA SANTÉ POUR TOUS : engagez-vous avec les associations de patients !

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  • Une marche pour l’accès aux soins !

    Venez faire un bout de chemin avec nous...

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  • La LUSS publie 2 nouvelles Fiches information

    Le RGPD et le statut affection chronique sous la loupe !

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  • Un portail, outil prometteur pour les patients… Et en pratique aussi ?

    Communiqué de presse de la LUSS

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  • L’assurance autonomie en Wallonie, quelle plus-value pour les usagers ?

    Depuis plusieurs mois, les ministres wallons de la santé et de l’action sociale (Maxime Prévot...

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  • 18 avril 2018 : une table ronde politique « les droits du patient et l’e-santé en débat »

    Retour sur cette journée....

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  • 80 personnes s’enferment au siège de Pharma.be pour dénoncer le prix des médicaments

    La LUSS et les associations de patients : l'association belge du syndrome de Marfan, Le...

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  • Invitation du cabinet De Block à réagir au projet de la « Loi relative aux pratiques de qualité dans les soins de santé »

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  • Des associations dans les comités d’éthique des hôpitaux…

    Yes we can !

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  • Ouverture d’un centre des maladies rares

    au CHU de Liège. La LUSS est partenaire !

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  • L’antenne de la LUSS Chênée sur les ondes

    Carine Serano et Aline Kockartz nous parlent de l'antenne de Liège

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  • La LUSS et les associations de patients forment les futurs professionnels

    La LUSS et les associations de patients étaient présents à l'HELMO pour rencontrer les futurs...

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  • La LUSS soutient la campagne TAM TAM !

    TAM TAM Leurs mots #notre réalité

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  • PHARMACIEN RÉFÉRENT Nouveau service, nouvelle fonction

    Article paru dans la revue Santé conjuguée, éditée par la Fédération des Maisons Médicales, n°81....

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  • Note de politique générale 2017, qu’en pense la LUSS ?

    C’est avec beaucoup d’impatience que la LUSS attendait la publication de la note de politique...

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  • Vie privée, partage de données, comment s’y retrouver ?

    Texte coécrit par plusieurs membres de l'équipe de la LUSS pour le trimestriel de la...

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  • Enquête : « Ce que vous avez toujours voulu nous dire à propos des médicaments »

    La LUSS est de plus en plus sollicitée pour des questions portant sur la thématique...

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Pinocchio asbl 

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Psy’ Cause asbl

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

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  • Ligue en faveur des insuffisants Rénaux

    Promouvoir et encourager toute action scientifique, médicale, sociale et pédagogique pour combattre l'insuffisance rénale et ses conséquences et aider moralement...

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  • Les Amis des Enfants Malades Rénaux

    Ensemble, améliorons la qualité de vie des enfants atteints d’une maladie rénale, de malformation uro-néphrologique, dialysés et transplantés.

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  • Alcoolisme, Paroles, Partage et liberté

    Accueillir les personnes vivant des problèmes d'alcoolisme ainsi que les membres de leur famille dans une ambiance de confiance et...

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  • En Route ASBL

    L'asbl En Route est une fédération de pairs-aidants qui tend à la valorisation du savoir expérientiel et qui apporte du...

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  • MYMU Wallonie-Bruxelles 

    Réunir et défendre les intérêts des patients qui le désirent et qui sont atteints du myélome multiple.

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  • Psoriasis Contact 

    L'asbl Psoriasis-Contact est une association regroupant des patients psoriasiques et des personnes concernées par le psoriasis. Animée par des bénévoles...

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  • Alfa, Groupe de soutien pour parents toxicomanes  

    Alfa répond à toute demande d'accompagnement psychologique, social ou médical, y compris pour des personnes non-dépendantes.

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  • Les Malentendants asbl 

    "Les Malentendants asbl" est une association qui rassemble des personnes devenues sourdes ou malentendantes mais aussi des professionnels de ce...

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  • Les enfants de Salus Sanguinis 

    Améliorer l'accueil de l'enfant atteint d'une leucémie ou d'un cancer et de sa famille en milieu hospitalier.

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  • Action Parkinson

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  • Association des Personnes concernées par le Tremblement Essentiel

    Le tremblement essentiel est une maladie neurologique et génétique. C'est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1...

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  • Solidarité Wallonne Personnes de Petite Taille (SWPPT)

    Aide, soutien et accompagnement pour les personnes de petite taille.

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  • Ligue Huntington Francophone Belgeasbl

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Infor-Allaitement asbl 

    Infor-Allaitement est une association sans but lucratif qui a pour objet de promouvoir l'information et d'assurer le soutien dans le...

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  • Le Pélican asbl 

    Le Pélican est une asbl qui s’adresse à toute personne qui consomme, qui abuse ou qui est dépendante à l’alcool,...

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Infor Autisme 

    Notre association a comme objectifs principaux de défendre les droits des personnes avec autisme et de leurs familles, de promouvoir...

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  • Association Belge de Parents d’Enfants en Difficulté d’Apprentissage

    Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de l'apprentissage.

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  • Parthages asbl 

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

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  • Association Francophone d’Entraide pour Naissance Multiples 

    Offrir une aide logistique et psychologique aux parents, et informer et soutenir les revendications des familles.

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  • Nos enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Association Belge des Patients Dystoniques asbl 

    On utilise la dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des contractions musculaires involontaires.

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  • Association Dégénérescence Maculaire liée à l’Âge

    L'association a pour but l'aide la plus large aux personnes atteintes de dégénérescence maculaire et de maladies similaires.

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  • Association Belge des Paralysés

    S'occuper de l'ntégration sociale et professionnelle des personnes handicapées moteur adultes.

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  • Le funambule 

    Soutien, partage, entraide et information en matière de troubles bipolaires.

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • Tels quels asbl 

    Lutter contre l'homophobie et la transphobie.

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  • Association Nationale des Greffés cardiaques et Pulmonaires asbl

    "La bonne information est la meilleure médecine. L'accès direct à l'information médicale est aussi capital que l'ont été, en leur...

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  • Drépasphère

    Drépasphère est une association de patients créée pour et par des patients, et/ou familles, concernés par la drépanocytose. Son objectif...

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Association de Parents d’Enfants Aphasiques et Dysphasiques 

    Association de Parents d'Enfants Aphasiques et Dysphasiques. 

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

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  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

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  • Fondation Lou 

    Vers une société coopérative à finalité artistique et une maison de vie à dimension humaine pour des jeunes adultes en...

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  • Groupement pour l’Action Routière 

    Prévention routière et assistance aux victimes et familles de victimes de la route.

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Amptraide 

    L'asbl Amptraide : Pour aider les personnes amputées et leur entourage.

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  • Société Belge de la Coeliaquie asbl 

    Informer les cœliaques qui se trouvent souvent démunis face aux contraintes liées à un changement brutal de leur régime alimentaire...

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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