La LUSS est la fédération francophone des associations de patients et de proches et le porte-parole des usagers des services de santé. Elle œuvre pour l’accès à des soins de santé de qualité pour tous et valorise la participation des usagers aux politiques de santé.

Actualités

  • La loi relative aux droits du patient, nouvelle mouture, est entrée en application

    Après adoption en séance plénière de la Chambre le 1er février 2024, la réforme de...

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  • Grand-Rue 104 – 7000 Mons

    Le n° 104 de la Grand-Rue de Mons accueillera la troisième antenne de la LUSS, après...

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  • Recueil du consentement dans les institutions de soins – appel à témoignages

    La LUSS recherche des témoignages de patients concernant la manière dont leur consentement à un...

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  • Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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Les associations de patients et de proches

Les associations de patients et de proches ont pour objectif principal de « contribuer au bien-être des patients et de leurs proches ».
Maladie rare, maladie chronique, santé mentale, handicap... Les associations de patients et de proches représentent une diversité d’expériences de vécu.

Aussi très hétérogènes par leur taille, leur structure et leurs moyens, elles apportent néanmoins toutes un savoir d’expériences complémentaire au savoir professionnel et un soutien quotidien aux patients et à leurs proches.

  • Association Belge des Patients Dystoniques asbl 

    On utilise la dystonie pour désigner un trouble moteur caractérisé par des contractions musculaires involontaires.

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  • Vascular Anomaly Patient Association

    L’association VASCAPA  a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires.

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  • Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose 

    La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques graves. La mucoviscidose ne cause pas de handicap mental ni de...

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  • RaDiOrg

    Association coupole belge pour les patients atteints d’une maladie rare.

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  • Oasis Allergies

    Améliorer la prévention des allergies.

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  • Endométriose Belgique

    L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, généralement récidivante encore trop méconnue de notre société alors qu’elle touche plus d’une femme...

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  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

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  • Association des Patients Hémophiles et Von Willebrand

    Représenter en Belgique les intérêts des patients, en matière de traitement et de prise en charge médicale, auprès des responsables...

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  • Association Neurologique d’Entraide et d’Informations de Dinant et Environs

    Pour l'entraide et l'information en matière d'affections neurologiques.

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  • Association de Parents pour l’Epanouissement des Personnes avec autisme

    Favoriser l'insertion sociale, aider les personnes avec autisme, informer et sensibiliser.

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  • Narcotiques Anonymes Belgique

    Narcotiques Anonymes est une association à but non lucratif composée d’hommes et de femmes pour qui la drogue était devenue...

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  • Psy’Cause

    L’association Psy’Cause a pour objectif de défendre et promouvoir l’accueil et la qualité des soins en santé mentale. 

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  • Nos Enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Horizon 2000 

    Améliorer l'image de la personne handicapée dans la société tout en développant des projets valorisant la personne handicapée et lui...

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  • Mymu Wallonie-Bruxelles 

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  • Hyperémésis

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  • Association Francophone Polio et Post-Polio

    Informer et représenter les personnes atteintes de la Polio et confrontées au syndrome Post-Polio.

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  • Association de parents d’enfants à fente labio-palatine (AFLAPA)

    Association de parents d'enfants nés avec une fente labiopalatine.

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  • Familial Adenomatous Polyposis Association

    Contribuer à la recherche scientifique , donner aux patients ainsi qu'à leur famille des informations concernant leur affection et apporter...

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Association pour la prévention de la Mort subite du Nourisson 

    Prévention et accompagnement des parents.

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  • Groupement pour l’Action Routière 

    Prévention routière et assistance aux victimes et familles de victimes de la route.

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  • Ligue TOC (Trouble Obsessionnel Compulsif)

    Permettre l'échange d'informations et le partage d'expériences pour les personnes atteintes de TOC qui se sentent souvent isolées face à...

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  • Belgique Acouphènes asbl 

    Accompagner et écouter les personnes souffrant d'acouphènes et d'hyperacousie, participer aux initiatives de prévention sur les dangers du bruit et...

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  • Grandir Ensemble 

    Les associations membres regroupent des parents de personnes autistes, dysméliques, dysphasiques, épileptiques, à fente labiopalatine, malentendantes, malvoyantes, de petite taille,...

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  • Fondation « Serge et les autres » 

    Accompagner les personnes vivant un deuil après le suicide d'un enfant ou d'un proche et accompagner les personnes concernées par...

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  • GIPSO – Groupe d’aide à la Recherche et à l’Information sur le Psoriasis

    Apporter des explications sur le psoriasis et le traitement et inciter à prendre en charge la thérapie d'une façon correcte...

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  • Plateforme pour une naissance respectée

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  • Vivre son deuil Belgique

    L’asbl Vivre son Deuil-Belgique s’est donnée pour mission de reconnaître et d’accompagner la souffrance de toute personne touchée par un...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Alcooliques Anonymes

    Une association pour aider les personnes atteintes d'alcoolisme à devenir abstinents et à le demeurer.

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  • Hépatogreffe Erasme

    Groupe de personnes ayant subi une greffe du foie. Ils fournissent des informations et répondent aux questions.

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  • Les services de l’APEM-T21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux...

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  • OUCH Belgium

    L'asbl OUCH Belgium a pour but d'agir dans l'intérêt des personnes atteintes d'algies vasculaires de la face, également dénommées clusterheadaches.

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  • Pinocchio

    L’asbl Pinocchio prend à cœur les intérêts et le bien-être des enfants ou des adolescents brûlés aux quatre coins de...

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  • Parthages

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Aide Info Sida

    Encourager la prévention par l'information et soutenir les personnes atteintes par le virus du Sida.

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  • Together Belgique

    Le projet de Together se situe dans le champ global de la santé mentale et plus particulièrement dans le cadre...

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  • Cancer 7000 asbl

    L'asbl Cancer 7000 organise des événements et des conférences mais aussi des Cafés cancer.

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  • Association Belge de Parents d’Enfants en Difficulté d’Apprentissage

    Cette association de bénévoles est dévouée aux enfants et aux adultes dyslexiques ou présentant des troubles spécifiques de l'apprentissage.

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  • Groupe de soutien des patients atteints du syndrome de Guillain Barré

    Groupe facebook et blog de soutien et d'échanges pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain Barré.

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  • Association pour la Reconnaissance de l’Electrohypersensibilité (AREHS)

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

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  • Déprasphère

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  • Association Francophone des Mutilés de la Voix de Belgique

    Créer une solidarité active entre les laryngectomisés, les aider à retrouver la fonction vocale, favoriser leur reclassement professionnel et social...

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  • Ligue Belge contre les Céphalées

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Néoplasme myéloprolifératif (NMP)

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  • CAN Cé-TU?

    L’association couvre le territoire de Wallonie-Bruxelles et a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique...

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  • Association des Parents d’Enfants Déficients Auditifs Francophones (APEDAF)

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  • Anorexie Boulimie Ensemble

    Ensemble, faisons progresser la prise en charge des troubles alimentaires.

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L’accès à des soins et services de santé de qualité pour tous !

Qui sommes-nous ?

La LUSS est la fédération francophone des associations de patients et de proches et le porte-parole des usagers des services de santé.

  • Créée en 1999

  • Plus de 90 associations membres

  • Représentant officiel des patients : 43 mandats à 4 niveaux de pouvoir

  • Reconnue en éducation permanente