Thématiques
- Annuaire des associations
- Articles
- Brochure Sumehr
- Cahier de la LUSS
- Ce que défend la LUSS
- Communiqués et dossiers de presse
- Conférences-débats
- Études & enquêtes
- Fiches info
- Fiches pratiques
- Guide de la qualité des soins dans les hôpitaux
- Inventaire e-santé et fracture numérique
- J'ai des droits
- La LUSS a lu pour vous
- Le Chaînon
- Mémorandums
- Messages de rentrée
- Newsletter mensuelle
- Newsletter sociojuridique
- Outils
- Plaidoyers
- Programmes de formations
- Rapports d'activité
- Rapports d'éducation permanente
- Recueil patients-formateurs
Articles
Découvrez ici des articles rédigés par les membres de l’équipe de la LUSS sur les aides disponibles, des projets innovants en santé, le rôle des usagers dans les politiques de santé et bien d’autres choses encore !
Octobre 2016
Santé connectée, santé pour tous ?
Un article dédié à la santé mobile, pour dresser les opportunités et dérives possibles de l’informatisation de la santé.
Marinette Mormont confronte différents points de vue, dont celui de la LUSS mais aussi ceux du Réseau Santé Namur, d’Eneo (mouvement des aînés proche des Mutualités chrétiennes) ou encore de la Ministre De Block.
Dans ce contexte et même si des opportunités positives existent, la LUSS rappelle notre crainte « que ces nouvelles technologies puissent être utilisées pour contrôler le patient ».
Lire et télécharger le document
Septembre 2016
Accessibilité, qualité et expertise des usagers
Une interview de M. Fierens dans Santé Conjuguée n°76
Dans cet article, notre directrice Micky Fierens soulève les problèmes et les failles du système de santé.
Oui à la responsabilité, non à la responsabilisation ! Micky Fierens réaffirme notre position avec vigueur : « la solidarité doit être inconditionnelle. Tout ce qui peut mener à l’exclusion de personnes sur base du comportement est absolument à prescrire ».
Découvrez cet article ici :
2016
Droits du Patient – Réinventer l’interaction Patients/Soignants
Les droits du patient occupent une place importante dans les discours publics, à côté des notions de patient partenaire, de littératie en santé, d’empowerment… Mais en pratique, la situation reste encore souvent différente : les témoignages des patients et des associations de patients démontrent qu’il y a encore de nombreux défis à affronter. Sans prétendre à l’exhaustivité, cet article ouvre plusieurs pistes en vue de concrétiser la mise en œuvre de la législation sur les droits du patient.